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2016年9月13日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）的成員國委員會（MSC）在其會議上通過相關(guān)觀點(diǎn)，一致認(rèn)同ECHA去年發(fā)布的草案，推薦11種物質(zhì)加入歐盟REACH法規(guī)附件XIV授權(quán)物質(zhì)清單。

2016/10/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2016年9月23日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）的風(fēng)險(xiǎn)評估委員會（RAC）和社會經(jīng)濟(jì)分析委員會（SEAC）通過了25個最終意見并會將他們送至歐盟委員會

2016/10/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今年6月1日，歐洲化學(xué)品管理局要求業(yè)界就玩具、兒童護(hù)理物品及其他多類消費(fèi)品所含的多環(huán)芳香烴(PAH)提供資料。

2017/07/17 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

醫(yī)療器械產(chǎn)品按二類注冊申報(bào)時已提交過檢測報(bào)告，在產(chǎn)品管理類別調(diào)整為三類后，按照三類注冊申報(bào)時是否可使用原檢測報(bào)告？

2020/03/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，為更好地指導(dǎo)規(guī)范醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉相關(guān)產(chǎn)品的注冊和監(jiān)管工作，促進(jìn)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品管理類別的公告》（修訂草案征求意見稿），現(xiàn)公開征求意見。

2022/05/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

隨著2019年12月1日新修訂《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）的頒布實(shí)施，藥品監(jiān)管的方式發(fā)生了重大變革，全面提升了對落實(shí)藥品生產(chǎn)企業(yè)主體責(zé)任與加強(qiáng)監(jiān)管的要求。

2022/07/02 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

世界500強(qiáng)企業(yè)，富士康科技集團(tuán)（FOXCONN）是電子制造業(yè)規(guī)模最大，管理水平最高的標(biāo)志企業(yè)，其對四大管制系統(tǒng)（生管、工管、品管、經(jīng)管）的詮釋便是其管理水平的集中體現(xiàn)。

2017/09/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本匯總由食品伙伴網(wǎng)整理，僅供參考，并不定期進(jìn)行更新。 廣西 廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)廣西壯族自治區(qū)對臨近保質(zhì)期食品規(guī)范管理的意見的通知(桂食藥監(jiān)食流〔

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

在產(chǎn)品管理中，生命周期概念越來越受到重視，它關(guān)注的是產(chǎn)品從投資到運(yùn)營，最后到退休的整個過程的總成本，圖1。對于分析方法，近年來制藥人士對這一概念的興趣越來越大。

2022/06/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

從7月1日起，2023年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作正式啟動；曲馬多復(fù)方制劑等6種藥品納入麻精類藥品管理；中藥注冊管理專門規(guī)定施行；新的GLP認(rèn)證管理辦法，GLP檢查要點(diǎn)和判定原則，同步實(shí)施。

2023/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享