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本文主要介紹了梯度洗脫的原理，出現(xiàn)的問題及梯度滯后體積。
2021/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文用反相色譜的梯度洗脫對實驗室用超純水進(jìn)行了純度檢測。
2021/10/09 更新 分類：實驗管理 分享
空白進(jìn)樣洗脫（或零體積進(jìn)樣）時色譜基線上有時會產(chǎn)生離散峰，這可能會干擾分析物峰或增加色譜圖的分析難度，尤其是在進(jìn)行痕量分析時，但這樣情況可能很難理解或進(jìn)行排除故障，因為不進(jìn)行任何樣品注入，“空白”色譜圖中也會得到離散的峰，我們稱之為“鬼峰”。首先我們需要了解HPLC的梯度洗脫機(jī)理。
2022/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在進(jìn)行梯度洗脫時，由于多種溶劑混合，而且組成不斷變化，因此帶來一些特殊問題，必須充分重視。
2023/05/26 更新 分類：實驗管理 分享
梯度洗脫保留時間重現(xiàn)性差怎么辦？
2024/11/18 更新 分類：實驗管理 分享
高效液相色譜中梯度方法觀察到的鬼峰有許多可能的原因，然而幾乎總有一個共同的機(jī)制即：當(dāng)流動相具有較高的洗脫強(qiáng)度時，流動相中有紫外吸收的有機(jī)雜質(zhì)在柱上聚焦成組分帶，并隨后在梯度中洗脫。這些流動相雜質(zhì)的潛在“來源”是廣泛的。鬼峰的其他原因包括流動相輸送的物理或機(jī)械方面、樣品引入和固定相效應(yīng)。色譜圖可能包含來自各種來源的鬼峰，這使得鬼峰問題的
2022/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
筆者建立高效液相色譜面積歸一化法測定頭孢西酮純度并進(jìn)行了方法學(xué)驗證，采用不同的流動相和梯度洗脫方式可以檢出15個雜質(zhì)峰，有效提高了樣品純度測定的準(zhǔn)確性，為產(chǎn)品的質(zhì)量控制和質(zhì)量評價提供技術(shù)支撐，對于保障藥品質(zhì)量、臨床用藥安全、藥物研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測及食品安全等領(lǐng)域均具有重要意義。
2025/11/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
通過分析《中國藥典》2020年版一部中藥材檢測項目中有機(jī)溶劑的使用情況，對藥品標(biāo)準(zhǔn)的綠色化發(fā)展提出建議。方法：對《中國藥典》2020年版一部中藥材品種項下薄層色譜鑒別和含量測定項供試品溶液制備中有機(jī)溶劑使用量≥50 mL、高效液相色譜方法流動相比例或梯度洗脫的初始比例中有機(jī)相≥50%的項目進(jìn)行檢索、篩選和分析。
2021/10/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行檢測，以外標(biāo)法進(jìn)行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)
2025/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立一種高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品，采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱（100 mm×3.0 mm，2.6 μm），以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動相進(jìn)行梯度洗脫，流量為0.3 mL/min，柱溫為35 ℃，進(jìn)樣體積為1 μL，在電噴霧離子源下，以負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行檢測，采用外標(biāo)法定量。
2025/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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