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CNAS準(zhǔn)則對原始記錄的要求，以及實(shí)驗(yàn)室原始記錄規(guī)范

2016/12/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原始記錄如何保持“原始”，實(shí)驗(yàn)原始記錄的9點(diǎn)要求

2018/11/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近期筆者接觸到了一些公司設(shè)計(jì)的原始記錄，感覺關(guān)鍵信息缺失嚴(yán)重，感觸較深，所以在此想跟大家一起探討一下原始記錄的設(shè)計(jì)要點(diǎn)。

2019/01/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室原始記錄總結(jié)，不良記錄習(xí)慣，原始記錄的原則，原始數(shù)據(jù)的處理和保存

2019/04/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了實(shí)驗(yàn)室電子原始記錄的具體要求

2022/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

制劑原始記錄書寫規(guī)范

2022/02/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

做好原始記錄特別注意的四個(gè)方面：新版的CNAS-CL01對記錄的要求，原始記錄的內(nèi)容，原始記錄的方式及原始記錄謄抄

2021/08/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

檢驗(yàn)檢測原始記錄書寫修改的技術(shù)規(guī)范

2022/07/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

檢測原始記錄文件應(yīng)為受控文件，一般設(shè)計(jì)為表格的形式，以便于檢測人員（包括抽樣、采樣人員)在每次檢測過程中都能準(zhǔn)確無誤地填寫這些基本要素。

2024/09/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原始記錄應(yīng)包括哪些基本要素？實(shí)驗(yàn)室在編寫記錄模板時(shí)，可采取引導(dǎo)填空的方式，促使記錄使用者在每次檢測中都能準(zhǔn)確無誤地填寫這些基本要素。

2018/11/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享