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無紙質(zhì)原始記錄等8個典型問題討論
本文匯總了無紙質(zhì)原始記錄等8個典型問題。

2022/01/05 更新分類：實驗管理分享
藥物合成原始記錄書寫及管理
本文主要介紹了藥物合成原始記錄書寫及管理。

2022/02/21 更新分類：實驗管理分享
藥學現(xiàn)場核查中高頻率出現(xiàn)的“原始記錄”細節(jié)問題
藥學現(xiàn)場核查中高頻率出現(xiàn)的“原始記錄”細節(jié)問題

2022/10/25 更新分類：科研開發(fā) 分享
檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據(jù)：原始記錄必須做到真正原始
檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據(jù)，實驗的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應當及時、準確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具備重現(xiàn)性。

2017/12/18 更新分類：實驗管理分享
藥物分析原始記錄10年嘔心經(jīng)驗分享
在藥品研發(fā)這一行，無論任何形式的核查，原始記錄都是重點檢查項。因為原始記錄是每個實驗數(shù)據(jù)溯源的根本。

2019/07/04 更新分類：科研開發(fā) 分享
CNAS發(fā)布檢測報告和校準證書相關(guān)要求的認可說明，規(guī)范報告和原始記錄管理（附全文）
近日，CNAS發(fā)布了CNAS-EL-13：2019《檢測報告和校準證書相關(guān)要求的認可說明》，對報告和記錄管理提出具體要求

2020/01/03 更新分類：實驗管理分享
檢測報告、原始記錄到底需要哪些人簽字？
檢測報告、原始記錄到底需要哪些人簽字？

2016/10/17 更新分類：法規(guī)標準分享
CNAS發(fā)布兩項電氣檢測領(lǐng)域技術(shù)報告文件，公開征求意見
為進一步規(guī)范電氣檢測領(lǐng)域?qū)嶒炇业馁|(zhì)量監(jiān)控及原始記錄管理，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）組織編制了兩項指導性的技術(shù)報告

2018/08/15 更新分類：法規(guī)標準分享
實驗室報告、證書、原始記錄需要哪些人簽字
實驗室原始記錄上需要誰簽字？報告和證書又要誰簽字？報告批準人和授權(quán)簽字人是同一個人嗎？

2017/03/23 更新分類：實驗管理分享
實驗室原始記錄到底能不能更改？
實驗室原始記錄到底能不能更改？哪些可以更改，由誰更改

2016/08/09 更新分類：實驗管理分享

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