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原始記錄幾個人（幾級）簽字？報(bào)告、證書幾個人（幾級）簽字？

2017/03/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，CNAS發(fā)布了CNAS-EL-13：2019《檢測報(bào)告和校準(zhǔn)證書相關(guān)要求的認(rèn)可說明》，對報(bào)告和記錄管理提出具體要求

2020/01/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

藥品研制開發(fā)是一項(xiàng)技術(shù)性、探索性很強(qiáng)的復(fù)雜工作，《藥品注冊管理辦法》明確規(guī)定省(自治區(qū)、直轄市)食品藥品監(jiān)督管理部門必須對申請新藥臨床研究、生產(chǎn)、已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品種的生產(chǎn)及部分補(bǔ)充申請開展現(xiàn)場核查工作，審查其真實(shí)性和規(guī)范性，強(qiáng)調(diào)藥品注冊現(xiàn)場核查是對申報(bào)資料真實(shí)可靠性進(jìn)行審查極其重要的方式。本人從規(guī)范藥品研究原始記錄角度出發(fā)，分析實(shí)際過

2022/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

大部分機(jī)構(gòu)在樣品采樣的過程中能完整的記錄采樣的過程和必要的信息，但也存在采樣信息記錄不全帶來的風(fēng)險(xiǎn)。

2023/08/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

1.校核人和復(fù)核人的作用是否一致？作用一致是否是按照HJ 630的5.6.4中要求，檢查數(shù)據(jù)記錄完整性、數(shù)據(jù)處理過程、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)等。

2024/11/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

為進(jìn)一步規(guī)范電氣檢測領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的質(zhì)量監(jiān)控及原始記錄管理，中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）組織編制了兩項(xiàng)指導(dǎo)性的技術(shù)報(bào)告

2018/08/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《服裝輔料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》

2016/12/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《服裝入庫外觀檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》

2016/12/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

PVC注塑及加工檢驗(yàn)術(shù)語

2017/07/04 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

推進(jìn)檢驗(yàn)檢測認(rèn)證服務(wù)業(yè)發(fā)展

2017/07/19 更新 分類：行業(yè)研究 分享