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本文介紹了實(shí)驗(yàn)室電子原始記錄的具體要求

2022/12/02 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

為了保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、公正性，從檢測(cè)操作程序、檢測(cè)原始記錄到檢測(cè)報(bào)告的出具，每個(gè)環(huán)節(jié)都要進(jìn)行嚴(yán)格管理和控制。

2023/05/04 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如何做好原始記錄，官方是這樣規(guī)定的……

2018/04/13 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原始記錄應(yīng)包括哪些基本要素？實(shí)驗(yàn)室在編寫(xiě)記錄模板時(shí)，可采取引導(dǎo)填空的方式，促使記錄使用者在每次檢測(cè)中都能準(zhǔn)確無(wú)誤地填寫(xiě)這些基本要素。

2018/11/07 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室原始記錄，這11處最容易出錯(cuò)

2019/04/16 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原始記錄的ALCOA原則，源于MHRA（英國(guó)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)）頒布的數(shù)據(jù)完整性指南中的要求，實(shí)驗(yàn)室可以參考使用

2019/08/06 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室原始記錄應(yīng)包括以下基本要素。實(shí)驗(yàn)室在編寫(xiě)記錄模板時(shí)，可采取引導(dǎo)填空的方式，促使記錄使用者在每次檢測(cè)中都能準(zhǔn)確無(wú)誤地填寫(xiě)這些基本要素。

2020/11/06 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文總結(jié)了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、原始記錄與報(bào)告等8個(gè)典型問(wèn)題與答案

2022/01/18 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

我們?cè)谠加涗洷韱沃杏涗浟怂褂玫膬x器設(shè)備信息的同時(shí)，也將該設(shè)備使用情況在設(shè)備使用登記記錄表中進(jìn)行登記，這將能夠更加滿足“在盡可能的接近原條件的情況下”這個(gè)要求。

2022/01/18 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文匯總了實(shí)驗(yàn)原始記錄的8個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題及答案。

2022/03/01 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享