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藥品檢驗記錄是出具檢驗報告書的依據(jù)，是進行科學研究和技術總結的原始資料，具有科學性、規(guī)范性和可追溯性。規(guī)范檢驗記錄是保證再現(xiàn)實驗過程，提高檢驗工作質量，實現(xiàn)實驗室質量方針和質量目標的有效方法，從而提高實驗室的核心競爭力，更好地發(fā)揮技術支撐和服務社會的功能。為保證藥品檢驗工作的科學性和規(guī)范化，檢驗記錄必須做到：記錄原始、真實，標準正確，
2020/09/02 更新 分類：實驗管理 分享
檢驗檢測原始記錄書寫修改的技術規(guī)范
2022/07/19 更新 分類：實驗管理 分享
近日，國家質檢總局辦公廳發(fā)布《 關于電網(wǎng)設備材料質量監(jiān)督行動有關工作情況的通報》，上海電纜研究所電工材料及特種線纜質檢中心因“檢驗報告的試驗日期與原始記錄上該項目的試驗日期不一致，部分檢驗報告的檢驗類別與原始記錄不一致，部分試驗未按標準開展或檢驗方法未見引用標準，以及部分檢驗依據(jù)不在CNAS認可范圍”而被處罰。
2016/08/01 更新 分類：檢測機構 分享
制劑原始記錄書寫規(guī)范
2022/02/22 更新 分類：實驗管理 分享
2009年以來中國合格評定國家認可委員會（CNAS）開展了實驗室和檢驗機構（以下簡稱實驗室）專項監(jiān)督工作，此期間也組織進行了大量的投訴調查工作。2014年以來CNAS連續(xù)發(fā)布了8期專項監(jiān)督和投訴調查發(fā)現(xiàn)實驗室存在問題的典型案例通報，對認可實驗室產(chǎn)生了較好的警示效果。
2022/05/14 更新 分類：實驗管理 分享
做好原始記錄特別注意的四個方面：新版的CNAS-CL01對記錄的要求，原始記錄的內容，原始記錄的方式及原始記錄謄抄
2021/08/03 更新 分類：實驗管理 分享
實驗室原始記錄填寫中常見問題及注意事項匯總
2017/09/19 更新 分類：實驗管理 分享
新版ISO17025：2017準則中原始記錄可以修改，而且是可以過后修改。
2018/02/22 更新 分類：實驗管理 分享
對原始記錄的準確性要進行重視，避免在工作中出現(xiàn)不必要的問題。
2019/02/28 更新 分類：實驗管理 分享
本文匯總了無紙質原始記錄等8個典型問題。
2022/01/05 更新 分類：實驗管理 分享
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