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根據(jù)近期檢驗檢疫情況，已有122家企業(yè)出現(xiàn)不良記錄，達到《進口食品不良記錄管理實施細則》規(guī)定的列入《進口食品化妝品安全風險預(yù)警通告》的條件，其中進口商46家、境外生產(chǎn)企

2017/06/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

廣東醫(yī)療器械審評中心問題匯總，有助于各位加深理解醫(yī)療器械方面相關(guān)細節(jié)知識。 1、獨立軟件如何制定性能指標，檢驗報告需要包括哪些內(nèi)容？ 答： 獨立軟件可以直接參考《醫(yī)療器

2021/08/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

二類有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程，醫(yī)療器械安全有效基本要求清單，綜述資料，研究資料，臨床評價資料，注冊檢驗報告，產(chǎn)品技術(shù)要求以及其他注意事項。

2022/01/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

我司產(chǎn)品為內(nèi)窺鏡產(chǎn)品，在產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品相關(guān)色溫在3000-7000K范圍內(nèi)，在產(chǎn)品的檢驗規(guī)程中我們是否可以制定較嚴的控制措施，比如相關(guān)色溫要求在3000-6800K，并出具報告？

2024/07/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

文章主要從產(chǎn)品的注冊情況、產(chǎn)品分類管理及注冊單元劃分、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、風險管理過程、產(chǎn)品技術(shù)要求與檢驗報告等方面對抗鼻腔過敏產(chǎn)品的技術(shù)審評要點進行了論述。

2024/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準了南京仁諾醫(yī)學檢驗有限責任公司研發(fā)的一次性使用真空采血管注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

金相檢驗必備知識點

2022/12/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

大部分檢驗員都不喜歡開不良報告

2015/09/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據(jù)，實驗的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應(yīng)當及時、準確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具

2016/06/05 更新 分類：實驗管理 分享

對比近年來上海地區(qū)各機構(gòu)年度報告中的數(shù)據(jù)、以及企業(yè)日常監(jiān)管中反饋情況，檢驗鑒定機構(gòu)目前面臨諸多困難。

2017/07/10 更新 分類：行業(yè)研究 分享