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作為一名審核員或質(zhì)量管理人員，經(jīng)常會接觸到各種檢測報告，有企業(yè)自己的檢測報告，也有第三方檢測報告

2018/07/26 更新 分類：實驗管理 分享

怎樣才能更好的提高檢測報告的質(zhì)量，是所有在市場競爭中的質(zhì)檢機構(gòu)共同面臨的問題，下文將對這一問題進行簡單的回答，希望對于提升質(zhì)檢機構(gòu)檢測報告的質(zhì)量有所幫助。

2019/01/02 更新 分類：實驗管理 分享

質(zhì)量管理人員讀懂一份檢測報告關(guān)乎企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量，關(guān)乎企業(yè)效益甚至品牌，絕非小事。

2014/11/01 更新 分類：其他 分享

證書/報告是否需要報告測量不確定度？

2019/03/01 更新 分類：實驗管理 分享

為什么檢測報告中銅元素含量超標，但鐵譜中未發(fā)現(xiàn)銅合金？

2017/05/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

研究資料中的檢測報告，如疲勞等動態(tài)試驗、病毒學(xué)試驗、免疫學(xué)試驗等，是否必須由具有相應(yīng)資質(zhì)的檢測機構(gòu)出具？

2022/03/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國消費品安全委員會（CPSC）通過了《便攜式拖椅安全標準》（SafetyStandardforPortableHook-OnChairs）。這項新的安全法規(guī)強制要求便攜式拖椅產(chǎn)品進入美國市場前，必須獲得CPSC承認的檢測實驗室頒發(fā)的檢測報告，該法規(guī)將于2016年9月28日正式實施。

2016/05/04 更新 分類：熱點事件 分享

截至2015年底，累計頒發(fā)有效認證證書145.8萬張，出具檢驗檢測報告3.3億份。

2016/11/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享

為適應(yīng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的步伐，全國審評審批制度改革持續(xù)推進，淺析了在二類體外診斷試劑注冊申報中接受企業(yè)自檢報告或有資質(zhì)的第三方檢測報告的可行性，旨在加速審評審批，助力行業(yè)發(fā)展。

2021/06/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

不確定度的評定(認可準則要求檢測實驗室能對定量的檢測參數(shù)進行不確定度)，什么情況下，報告中還需要包括不確定度的信息？

2018/12/19 更新 分類：實驗管理 分享