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本文介紹了什么是不實(shí)檢測(cè)報(bào)告，什么是虛假檢測(cè)報(bào)告。

2023/03/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，某檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)因出具虛假檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告，被市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)處以10萬(wàn)元罰款，并撤銷其檢驗(yàn)資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)。隨著監(jiān)管力度持續(xù)加大，類似處罰案例日益增多。一旦報(bào)告被認(rèn)定為“虛假”，簽字人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、法人分別需要承擔(dān)哪些法律責(zé)任？責(zé)任又該如何界定？

2025/09/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

報(bào)告模板需要盡量覆蓋不同的檢測(cè)項(xiàng)目，有時(shí)是很頭疼的事情，怎么設(shè)計(jì)一個(gè)好的報(bào)告模板呢？提供的模板包括：封面、說(shuō)明頁(yè)、首頁(yè)、數(shù)據(jù)頁(yè)、附件頁(yè)。 1、監(jiān)督類檢驗(yàn)報(bào)告模板： 封

2017/01/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

2017 年 11 月 14 日，記者從檢驗(yàn)檢疫部門(mén)獲悉，近日檢驗(yàn)檢疫人員截獲了一批來(lái)自韓國(guó)的不合格進(jìn)口堅(jiān)果。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告顯示該批堅(jiān)果的霉菌含量超標(biāo)數(shù)倍，屬不合格產(chǎn)品

2017/11/15 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

色母粒檢測(cè)項(xiàng)目，色母粒檢測(cè)報(bào)告，色母粒檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

2017/02/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

關(guān)鍵詞：紅磷檢測(cè)，紅磷檢測(cè)原理，紅磷檢測(cè)報(bào)告 紅磷 紫紅或略帶棕色的無(wú)定形粉末，有光澤。密度2.34克/厘米3，加熱升華，但在43千帕壓強(qiáng)下加熱至590℃可熔融。汽化后再凝華則得白

2017/02/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

轉(zhuǎn)換器檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，轉(zhuǎn)換器檢測(cè)機(jī)構(gòu)，轉(zhuǎn)換器檢測(cè)報(bào)告

2016/06/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

無(wú)線數(shù)字醫(yī)療設(shè)備在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí), 除了遞交醫(yī)療設(shè)備通用標(biāo)準(zhǔn)與專用標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告、生物兼容報(bào)告、臨床報(bào)告外, 還需要提供無(wú)線共存檢測(cè)報(bào)告。

2018/12/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

中國(guó)藥典四部檢定通則要求除另有規(guī)定外，雜質(zhì)不得過(guò)3%，水分不得過(guò)13%，農(nóng)殘不得過(guò)定量限。企業(yè)必須要對(duì)通則要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)嗎？企業(yè)為保障藥品質(zhì)量按照要求進(jìn)行了檢測(cè)且合格，但該項(xiàng)目非藥典品種正文檢測(cè)項(xiàng)目，需要體現(xiàn)到檢驗(yàn)報(bào)告單上嗎？

2023/09/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

現(xiàn)行鍋爐標(biāo)準(zhǔn)匯編，鍋爐技術(shù)要求匯編

2016/04/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享