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您當(dāng)前的位置：檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 拉伸試樣類型的選擇對(duì)中厚鋼板拉伸性能的影響

    研究人員通過矩形拉伸試樣和圓形拉伸試樣的對(duì)比試驗(yàn)，研究了拉伸試樣類型的選擇對(duì)中厚板拉伸性能的影響，并采用金相檢驗(yàn)方法研究了影響的根本原因。

    2025/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證SIS膠黏劑性能影響因素

    熱熔壓敏膠 熱熔壓敏膠(hotmelt pressure sensitive adhesive， HMPSA)兼有熱熔和壓敏雙重性能，在熔融狀態(tài) 下能被涂布，硬化及結(jié)晶后經(jīng)輕微壓力便能粘合， 同時(shí)它能被快速剝離，而不污染被粘

    2016/01/08 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 新型航空發(fā)動(dòng)機(jī)用Ni-cBN主動(dòng)切削涂層性能

    研究人員制備了Ni-cBN復(fù)合電沉積涂層，研究了涂層的組織、結(jié)合強(qiáng)度、抗熱震性能及涂層對(duì)基體力學(xué)性能的影響，并驗(yàn)證了復(fù)合電沉積工藝的效果。

    2024/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 無源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的性能指標(biāo)如何確定？

    無論有源醫(yī)療器械注冊，還是無源醫(yī)療器械注冊，產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標(biāo)的確定和規(guī)定都是極其重要的事項(xiàng)，性能指標(biāo)的檢測、驗(yàn)證、確認(rèn)、論證將貫穿醫(yī)療器械注冊全程。本文為大家說說如何確定無源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的性能指標(biāo)。

    2025/07/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 中國首家實(shí)驗(yàn)室獲得在用潤滑油檢測能力驗(yàn)證提供者資質(zhì)

    中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)授予廣州機(jī)械科學(xué)研究院有限公司機(jī)械工業(yè)油品檢驗(yàn)評(píng)定中心為實(shí)驗(yàn)室檢測能力驗(yàn)證提供者（Proficiency Testing Provider，簡稱PTP）。

    2017/02/10 更新 分類：檢測機(jī)構(gòu) 分享

  • 采用加速老化試驗(yàn)進(jìn)行有效期驗(yàn)證，是否需要有檢驗(yàn)資質(zhì)？

    根據(jù)國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)檢查大灣區(qū)分中心的答復(fù)，加速老化試驗(yàn)?zāi)壳盁o資質(zhì)要求，按照《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》開展有效期驗(yàn)證即可。

    2024/07/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 雷擊浪涌發(fā)生器的波形驗(yàn)證方法

    在做雷擊浪涌抗擾度測試前，通常我們都要檢驗(yàn)下雷擊浪涌模擬器的電壓與電流波形，一般我們會(huì)對(duì)浪涌發(fā)生器主機(jī)和浪涌發(fā)生器耦合去耦網(wǎng)絡(luò)分別進(jìn)行校準(zhǔn)。

    2025/06/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 金相試樣制備技巧及具體方法

    金屬材料顯微組織檢驗(yàn)是金屬材料物理性能檢測中的基本項(xiàng)目，材料的化學(xué)成分、顯微組織形貌、晶粒大小、加工工藝、熱處理工藝等均與其物理及力學(xué)性能密切相關(guān)，可見材料顯微組織檢驗(yàn)的重要性。金相檢驗(yàn)是通過光學(xué)顯微鏡對(duì)研磨、拋光和浸蝕處理后的試樣進(jìn)行觀察，可以分析試樣的真實(shí)顯微組織形貌特征，是材料力學(xué)性能研究的基礎(chǔ)。

    2021/03/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 遠(yuǎn)方檢測參加CNAS校準(zhǔn)能力驗(yàn)證 獲最佳比對(duì)滿意度

    2014年5月底，中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)公布了CNAS M0059“光照度計(jì)示值校準(zhǔn)”能力驗(yàn)證計(jì)劃的最終報(bào)告，報(bào)告顯示，實(shí)驗(yàn)室代號(hào)為008的遠(yuǎn)方檢測的此次比對(duì)結(jié)果為滿意，且平均測量置信度在全國39家參加該能力驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)室中居最高，獲最佳比對(duì)滿意度。

    2018/01/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 無菌醫(yī)療器械包裝驗(yàn)證主要物理性能的檢測要點(diǎn)及不合格樣品實(shí)例

    無菌醫(yī)療器械在使用前均需要有包裝作為無菌屏障進(jìn)行保存或運(yùn)輸。包裝是無菌醫(yī)療器械的重要組成部分，其質(zhì)量直接影響內(nèi)部醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。在無菌植入類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊時(shí)，會(huì)要求廠家提供包裝驗(yàn)證相關(guān)的資料，而合理全面的包裝驗(yàn)證資料不僅能夠保證產(chǎn)品順利通過注冊，而且可保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效性。

    2020/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享