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本文介紹了生物可降解材料及組織工程周圍神經(jīng)中的生物可降解材料的研究進(jìn)展,介紹了脊髓損傷修復(fù)中生物可降解材料的應(yīng)用,并展望了未來的發(fā)展方向。
2022/05/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
心源性猝死(Sudden cardiac death,SCD)是一種常見而兇險(xiǎn)的心血管疾病,患者在病情基本穩(wěn)定的情況下突然發(fā)生嚴(yán)重心律失常導(dǎo)致迅速死亡。據(jù)國家心血管中心統(tǒng)計(jì),我國每年心源性猝死者高達(dá)55萬,居全球之首。近30年來,國內(nèi)SCD平均年發(fā)病率為40.7人/10萬人,約50-70%的SCD與快速性室性心律失常有關(guān)。
2022/06/25 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
近日消息,美敦力在發(fā)現(xiàn) Percept PC 深部腦刺激植入物可能停止工作并需要在植入的患者接受心臟復(fù)律后移除的問題后,已向歐洲的醫(yī)療保健提供者發(fā)出了緊急現(xiàn)場安全通知。
2021/10/21 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
針式進(jìn)樣器的使用及維護(hù)(5 ~500 μL ):根據(jù)樣品的體積選擇進(jìn)樣器,進(jìn)樣器的使用,排除進(jìn)樣器中的氣泡,吸液方法,進(jìn)樣器的清洗,消毒模式及柱塞的維護(hù)。
2021/09/27 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
APPROXIMA是一種新型的植入式心室重塑器械,由輸送系統(tǒng)和植入物組成。
2025/02/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美國FDA正式授予Nephrodite公司的Holly植入式連續(xù)透析系統(tǒng)“突破性醫(yī)療器械認(rèn)定”,這款無需跑醫(yī)院、24小時(shí)持續(xù)工作的植入設(shè)備,被業(yè)內(nèi)稱為腎病治療的“顛覆性創(chuàng)新”。
2025/12/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了常州雅思醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的上肢佩戴式功能性電刺激儀注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報(bào)告主要內(nèi)容。
2025/03/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2025年2月6日,神經(jīng)調(diào)節(jié)領(lǐng)域的創(chuàng)新企業(yè)Newronika宣布開發(fā)的自適應(yīng)深部腦刺激(DBS)系統(tǒng)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的研究用器械豁免(IDE)許可。
2025/02/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
剛剛,中國器審發(fā)布《 神經(jīng)修復(fù)材料 產(chǎn)品審評要點(diǎn)(征求意見稿)》,全文如下: 神經(jīng)修復(fù)材料產(chǎn)品審評要點(diǎn) (征求意見稿) 本要點(diǎn)旨在指導(dǎo)注冊申請人對神經(jīng)修復(fù)材料產(chǎn)品注冊申
2025/07/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了深圳核心醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的“植入式左心室輔助系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請,為我國第四款植入式左心室輔助系統(tǒng)。
2023/06/06 更新 分類:監(jiān)管召回 分享