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西安地鐵電纜質(zhì)量門事件總算塵埃落定，問責(zé)追責(zé)共計122人，涉及廳級16人、處級58人、科級及以下48人，分別給予黨紀政紀處分93人、誡勉談話16人、批評教育9人、解除勞動關(guān)系等其他處理4人。對其中17人涉嫌違法犯罪問題移送檢察機關(guān)立案偵查。

2017/06/27 更新 分類：熱點事件 分享

中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)杜江峰教授課題組、中科院強磁場科學(xué)中心王俊峰研究員課題組和德國斯圖加特大學(xué)J?rgWrachtrup教授課題組等組成的聯(lián)合團隊在單個蛋白質(zhì)分子檢測方面取得突破性成果。

2015/04/26 更新 分類：實驗管理 分享

剛剛，器審中心發(fā)布《血液透析器注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》

2022/06/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《口腔保持器注冊審查指導(dǎo)原則》

2022/09/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

針式進樣器的使用及維護(5 ～500 μL )：根據(jù)樣品的體積選擇進樣器，進樣器的使用，排除進樣器中的氣泡，吸液方法，進樣器的清洗，消毒模式及柱塞的維護。

2021/09/27 更新 分類：實驗管理 分享

近日，國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械注冊人備案人開展不良事件監(jiān)測工作檢查要點》

2021/04/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中，注冊人是否可以委托其他機構(gòu)進行研發(fā)？

2021/08/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】你好，請問體系文件的編制人和審核人是否可以為同一人（批準人是另外一個人不）？

2024/03/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

上海醫(yī)療器械注冊人試點方案（含政策解讀）

2017/12/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

授權(quán)簽字人是這樣考核的，實驗室可以提前做準備

2018/01/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享