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本文是關于醫(yī)療器械注冊人制度實施過程中對一些細節(jié)問題的解答。
2020/11/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了如何成為一名合格的醫(yī)療器械注冊人。
2021/07/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文對制藥人必備的專業(yè)知識進行了匯總。
2022/01/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械注冊人受托生產(chǎn)工藝驗證文件
2022/09/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文關于上海注冊人委托生產(chǎn)實施指南的相關問題進行回答。
2023/02/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文從總體層面，為大家介紹醫(yī)療器械注冊人制度的好處。
2023/05/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享
本文介紹了醫(yī)療器械質(zhì)量體系人的學習與思考。
2023/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械注冊人及委托企業(yè)質(zhì)量責任明細
2024/06/03 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
醫(yī)療器械注冊人是否需要遵守經(jīng)營的法規(guī)要求
2025/08/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
注冊人制度下委托研發(fā)和生產(chǎn)相關問題匯總
2026/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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