您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
通報號: G/TBT/N/EU/334 ICS號: 71.100.35 發(fā)布日期: 2016-01-08 截至日期: 2016-03-08 通報成員: 歐盟 目標和理由: 與國際法律法規(guī)保持一致 內(nèi)容概述: 本歐盟委員會指令草案旨在增加氣溶膠噴霧器最
2016/09/27 更新 分類:其他 分享
歐盟各成員國須于2015年12月21日前通過、頒布并開始實施新規(guī)定,以轉(zhuǎn)置歐盟兩項有關(guān)玩具安全的指令。這兩項指令于2014年由歐洲委員會通過,允許生產(chǎn)商有一段時間調(diào)整生產(chǎn)流程,以配合新的法律規(guī)定。
2015/12/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享
2017年2月10日,歐盟通報,擬對歐盟RoHS2.0指令(2011/65/EU)附件III關(guān)于顯示系統(tǒng)顏色轉(zhuǎn)換發(fā)光二極管(LED)使用的鎘豁免條款再次給予兩年的豁免期
2017/02/17 更新 分類:法規(guī)標準 分享
從2017年6月開始,R&TTE指令(1999/5/EC)的過渡期使命結(jié)束,R&TTE新版RED(2014/53/EU) 作為歐盟成員國正式的的協(xié)調(diào)法規(guī),將成為歐盟市場上唯一認可的無線通訊產(chǎn)品準入規(guī)則。
2017/03/01 更新 分類:法規(guī)標準 分享
2017 年4 月5 日,歐洲議會和理事會正式簽發(fā)了歐盟關(guān)于醫(yī)療器械第2017/745 號法規(guī)(MDR,EU2017/745),5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the EuropeanUnion) 正式發(fā)布該法規(guī)。2017 年5 月25 日,MDR 正式生效, 替代了原醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)和主動植入式醫(yī)療器械指令(AIMD,90/385/EEC)。
2017/11/08 更新 分類:法規(guī)標準 分享
2002年10月起,根據(jù)歐盟指令72/245/EEC,以及修正指令95/54/EC的要求,凡是進入歐盟市場進行銷售的汽車電子電器類產(chǎn)品,必須通過e-Mark相關(guān)測試認證,標貼e標志,歐盟各國海關(guān)才會予以放行,準許進入當(dāng)?shù)厥袌?,所以汽車電子電器類產(chǎn)品之e-Mark認證,勢在必行
2018/08/15 更新 分類:檢測案例 分享
2021年11月15日,歐盟委員會在其官方公報(OJ)上發(fā)布(EU) 2021/1980、(EU) 2021/1979和(EU) 2021/1978指令,修訂了RoHS指令(2011/65/EU)附件Ⅳ(針對醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)測控制設(shè)備)的豁免條款,新增了第45、46和47三項關(guān)于鄰苯二甲酸酯的豁免。
2021/11/17 更新 分類:法規(guī)標準 分享
協(xié)調(diào)標準是歐盟委員會委托的認可的歐洲標準化機構(gòu)(CEN、CENELEC、ESTI)制定的技術(shù)規(guī)范。
2015/05/12 更新 分類:法規(guī)標準 分享
歐盟水產(chǎn)品中關(guān)于允許使用的食品添加劑的法規(guī)是95/2/EC號指令(除色素和甜味劑之外的食品添加劑)。水產(chǎn)品中允許使用的添加劑及限量要求如下表: 1、 僅允許使用特定添加劑的食品
2015/07/22 更新 分類:其他 分享
2016 年 3 月 11 日 , 歐盟 發(fā)布 2016/355 號指令,修訂 853/2004 附件 3 中關(guān)于 動物 源性 明膠 、膠原及其高提純物質(zhì)的特定要求,包括第 14 節(jié)第 1 、 2 、 4 章和第 15 節(jié)第 1 、 2 、 3 、 4 章
2017/04/22 更新 分類:其他 分享