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  • GB 2626-2019《呼吸防護(hù)自吸過濾式 防顆粒物呼吸器》實(shí)施過渡期延長至2021年7月1日

    2020年6月11日,國家標(biāo)準(zhǔn)委發(fā)布最新消息:GB2626-2019《呼吸防護(hù)自吸過濾式防顆粒物呼吸器》過渡期從原來的2020年7月1日延長至2021年7月1日。

    2020/06/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 鋰離子電池正極材料顆粒硬度與循環(huán)性能的關(guān)系

    本文從結(jié)構(gòu)角度論證了NCM622陰極的顆粒硬度與電化學(xué)性能之間的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)和理論研究表明,Mg摻雜可以提高NCM622粒子的機(jī)械強(qiáng)度(如硬度),從而對NCM622正極的循環(huán)性能產(chǎn)生積極的影響。

    2021/05/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 物料粉體學(xué)和力學(xué)性質(zhì)在固體制劑開發(fā)生產(chǎn)中的重要性

    了解藥物顆粒的粒徑、形狀和粒徑分布是處方開發(fā)中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。顆粒大小不均一可能會影響片劑的含量均勻度、溶出或制備工藝。粒徑和粒徑分布的數(shù)據(jù)也有助于判斷直接壓片法和干法制粒是否可行。

    2022/03/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 真皮注射交聯(lián)透明質(zhì)酸改善膚質(zhì)的共識

    注射類交聯(lián)透明質(zhì)酸產(chǎn)品由于交聯(lián)度、凝膠顆粒直徑及濃度等因素相互影響形成了不同特點(diǎn)的產(chǎn)品,其適用范圍和臨床效果也有所不同。本共識側(cè)重于小顆?;虻蜐舛取⒌徒宦?lián)度的交聯(lián)透明質(zhì)酸,主要用于真皮內(nèi)注射以改善患者膚質(zhì)。

    2022/12/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • SiO2顆粒形貌及粒徑對SiO2填充碳?xì)錁渲层~板性能的影響

    以聚丁二烯為樹脂基體,玻纖布為增強(qiáng)材料,SiO2為填料,采用浸漬及真空熱壓技術(shù)制備SiO2填充碳?xì)錁渲层~板,研究了SiO2顆粒形貌(球形、角形)及粒徑(2~20μm)對覆銅板介電性能、彎曲強(qiáng)度、剝離強(qiáng)度和吸水率的影響

    2023/03/02 更新 分類:檢測案例 分享

  • 用于輸電導(dǎo)線的瓷剛鋁合金TiB2/Al的組織性能研究

    本研究采用TiB2顆粒增強(qiáng)兩種常見的導(dǎo)電鋁合金—1070和6201,表征分析增強(qiáng)相的形貌、大小和分布狀態(tài),并研究顆粒對電導(dǎo)率、強(qiáng)塑性和彈性模量的影響,旨在為其應(yīng)用提供參考。

    2024/11/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 離心分離生物顆粒如何選擇梯度材料

    本文介紹了離心分離生物顆粒如何選擇梯度材料。

    2025/04/18 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 0993 堆密度和振實(shí)密度(2025版中國藥典 VS 2020版中國藥典)

    本法用于測定藥物或輔料粉體在松散狀態(tài)下的填充密度。松散狀態(tài)是指將粉末樣品在無壓縮力的作用下傾入某一容器中形成的狀態(tài)。堆密度是粉體樣品自然地充填規(guī)定容器時(shí),單位體積粉體的質(zhì)量,因此堆密度取決于粉體顆粒的密度和粉體層中顆粒的空間排列。

    2025/07/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 核酸藥物的腦部遞送研究進(jìn)展

    本文介紹了目前有潛力用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的核酸藥物及其作用機(jī)制; 概述了BBB作為核酸藥物遞送的主要障礙, 穿越BBB的主要方法及相關(guān)機(jī)制機(jī)理; 重點(diǎn)討論了各種遞送系統(tǒng)(如病毒載體、核酸藥物偶聯(lián)、脂質(zhì)納米顆粒、聚合物納米顆粒和外泌體等)的特性及它們在介導(dǎo)核酸藥物腦部遞送方面的相關(guān)進(jìn)展。

    2025/07/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 歐盟MDR法規(guī)對CMR/EDCs物質(zhì)的要求

    根據(jù)歐盟MDR法規(guī)附錄I通用安全與性能要求(GSPR)Article 10.4中關(guān)于CMR/EDCs物質(zhì)的要求:醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和制造應(yīng)盡可能降低由物質(zhì)或顆粒(包括磨屑、降解產(chǎn)物和加工殘留物等)造成的風(fēng)險(xiǎn),而此類物質(zhì)或顆粒可能由器械產(chǎn)生。此類物質(zhì)主要指CMR及EDCs物質(zhì)。

    2025/07/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享