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近日，Conavi Medical Inc.研發(fā)的“血管內(nèi)成像設(shè)備”獲批上市，下面嘉峪檢測(cè)網(wǎng)與您一起了解一下血管內(nèi)成像設(shè)備在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

2023/06/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為此，南京交通運(yùn)營(yíng)管理集團(tuán)有限公司的技術(shù)人員從工程實(shí)際出發(fā)，對(duì)檢測(cè)過程中遇到的曲面構(gòu)件進(jìn)行了彈性波層析成像研究，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行了反演成像及現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證。

2023/11/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

6月12日，美國(guó)FDA對(duì)飛利浦介入成像系統(tǒng)Azurion發(fā)布II級(jí)召回，原因是其在手術(shù)過程中可能失去成像功能。

2025/06/15 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文首先回顧吸入裝置的歷史，從理想吸入裝置的特點(diǎn)角度出發(fā)，對(duì)不同類型吸入裝置加以闡述與展望。

2022/11/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文適用于磁場(chǎng)強(qiáng)度不大于3T的醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)，包括永磁型和超導(dǎo)型。醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)為應(yīng)用磁共振原理進(jìn)行人體成像的設(shè)備。

2020/11/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《植入式給藥裝置注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，全文如下

2019/05/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《笑氣吸入鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛裝置注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》

2020/07/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《血管內(nèi)回收裝置注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

2023/04/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了血流導(dǎo)向裝置發(fā)展，血流導(dǎo)向裝置的閉塞機(jī)制及血流導(dǎo)向裝置的特性和常見產(chǎn)品等。

2023/04/27 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了血流導(dǎo)向裝置的應(yīng)用、并發(fā)癥以及治療失敗的原因總結(jié)。

2023/04/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享