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手性分子絕對(duì)構(gòu)型的確定是一個(gè)極其重要且長(zhǎng)期存在的問題。目前確定手性分子絕對(duì)構(gòu)型的方法主要有四類：(1) 有機(jī)化學(xué)法；(2) 核磁共振法；(3) X射線衍射法；(4) 光譜法，如旋光光譜法、圓二色譜、振動(dòng)圓二色譜等。

2021/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

如何開發(fā)氣相分析方法：一、確認(rèn)開發(fā)工作內(nèi)容；二、信息收集；三、色譜柱使用選擇指南（分離關(guān)鍵）；四、進(jìn)樣方法的選擇；五、確定定量方法；六、樣品預(yù)處理方法；七、溶劑系統(tǒng)選擇；八、柱溫開發(fā)研究；九、頂空條件方法選擇和研究；十、檢測(cè)器選用；十一、方法建立；十二、分析方法評(píng)價(jià)。

2021/08/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

殘留溶劑的檢測(cè)首先要明確有可能會(huì)有哪些溶劑殘留，也就是溶劑有可能在哪個(gè)環(huán)節(jié)帶入，從原料、制備工藝、處方各個(gè)方面都需要考慮可能的殘留溶劑，再根據(jù)殘留溶劑的類型確定殘留溶劑的殘留量限值。

2021/02/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文適用范圍：主要針對(duì)采用高效液相色譜法進(jìn)行含量含均的檢查，氣相色譜法和紫外-可見分光光譜法由于儀器不同，對(duì)結(jié)果的要求會(huì)有差異，試驗(yàn)內(nèi)容基本相同。本文不適用容量法（滴定法）等其他方法。

2021/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文適用范圍：主要針對(duì)采用高效液相色譜法進(jìn)行含量含均的檢查，氣相色譜法和紫外-可見分光光譜法由于儀器不同，對(duì)結(jié)果的要求會(huì)有差異，試驗(yàn)內(nèi)容基本相同。

2021/06/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

熱裂解-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(Py-GC-MS)是將熱裂解技術(shù)和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)相結(jié)合的分析方法。

2019/09/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

AAS顧名思義，就是原子吸收光譜法，該法具有檢出限低、準(zhǔn)確度高、選擇性好(即干擾少)、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)。ICP原子發(fā)射光譜儀，是根據(jù)試樣中被測(cè)元素的原子或離子，對(duì)各元素進(jìn)行

2016/09/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

研究人員以壬酸、癸酸作為HBA，十 二酸作為HBD制備了三元DES，以吡咯烷基二硫代氨基甲酸銨（APDC）作為螯合劑，采用DES-分散液液微萃取-連續(xù)光源石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定水體和大氣顆粒物中的痕量鎘（以Cd2+計(jì)）。該方法具有靈敏度高、檢出限低、節(jié)省時(shí)間、對(duì)環(huán)境污染小的優(yōu)點(diǎn)，可應(yīng)用于自來水、河水、湖水以及大氣顆粒物中鎘的測(cè)定。

2025/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

可見光吸收光譜法是利用測(cè)量有色物質(zhì)對(duì)某一單色光的吸收程度來進(jìn)行測(cè)量的，但許多化合物本身是無色的，它對(duì)可見光不發(fā)生吸收或吸收很弱，因而必須預(yù)先通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)反應(yīng)，使它轉(zhuǎn)變成有色化合物，然后再進(jìn)行可見光吸收光譜測(cè)定。

2020/12/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

當(dāng)前六價(jià)鉻的檢測(cè)方法多為火焰原子吸收光譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和分光光度法等。存在的問題是上機(jī)前需調(diào)節(jié)樣品酸度，否則容易損害儀器；由于靈敏線高，當(dāng)固體廢物樣品成分復(fù)雜時(shí)易受基體干擾和光譜干擾；此外消解液的顏色會(huì)使比色分析出現(xiàn)顯著性誤差。與這些方法相比，離子色譜法則可以彌補(bǔ)上述缺陷，是一種新興的檢測(cè)方式；此外超聲提取操作簡(jiǎn)單

2025/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享