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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 全球范圍內(nèi)對PFAS的管控持續(xù)加碼

    2022年2月23日,ECHA(歐洲化學(xué)品管理局)提交了關(guān)于在歐盟范圍內(nèi)限制消防泡沫中PFAS(全氟和多氟烷基化合物)的提案。此提案將防止進(jìn)一步對地下水和土壤的污染,以及降低對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險。

    2022/03/03 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 陳皮及其提取物中4種黃酮類化合物的含量檢測方法

    研究人員以含乙酸的乙腈溶液作流動相,采用超高效液相色譜法測定陳皮及陳皮提取物中蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量,以期為陳皮及陳皮提取物中相應(yīng)成分的分析檢測和質(zhì)量控制提供方法指導(dǎo)。

    2022/04/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • REACH法規(guī)SVHC候選物質(zhì)檢測超標(biāo)情況統(tǒng)計(jì)分析

    REACH法規(guī)SVHC候選物質(zhì)無機(jī)化合物、有機(jī)化合物超標(biāo)情況分析,常見檢出物質(zhì)應(yīng)用說明

    2022/04/14 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 食品接觸用rPET中半揮發(fā)性化合物的表征及影響因素

    本研究通過表征不同來源rPET中的半揮發(fā)性物質(zhì),建立差異等級模型,考察污染物可能的來源和影響因素,可為后續(xù)開展rPET的挑戰(zhàn)性測試、污染物消減,以及實(shí)現(xiàn)rPET的食品級應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

    2022/07/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 納米晶體技術(shù)解決了多數(shù)難溶性藥物的溶解度和溶出度問題

    近年來,隨著組合化學(xué)、高通量篩選技術(shù)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用,涌現(xiàn)了很多分子量較大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物,往往具有分子質(zhì)量大,疏水性強(qiáng)等特點(diǎn)。根據(jù)統(tǒng)計(jì),這些化合物中約40%為水難溶性(<10mg/mL)。

    2022/08/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 反相色譜流動相PH值怎么選?

    大多數(shù)小分子藥物是酸性或堿性化合物,它們常常帶有各種官能團(tuán),如羥基、胺類、磺酸、 吡啶、咪唑等。對于這些可解離化合物在反相色譜中的保留與流動相的PH值有著密切的關(guān)系。如何正確選擇流動相pH在藥物反相色譜分析方法開發(fā)中非常關(guān)鍵,可幫助分析人員減少試錯時間和物質(zhì)成本,從而提高工作效率。

    2022/10/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 利用GC-ECD法檢測再生PVC中氯乙烯類化合物的遷移量

    本文依托承擔(dān)的食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)修訂項(xiàng)目,建立了一種操作簡便、靈敏度和準(zhǔn)確度較高測定氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷遷移量的檢測方法。

    2023/12/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 樣品制備應(yīng)遵循基本要求與原則有哪些?

    食品與食用農(nóng)產(chǎn)品危害殘留物質(zhì)分析具有基體復(fù)雜,目標(biāo)化合物檢測限量嚴(yán)格,危害殘留物質(zhì)濃度極低,以及各目標(biāo)化合物性質(zhì)差異大等特點(diǎn)。評價前處理方法是否合理,需考慮操作是否簡便、省時,被測組分的回收率是否高,成本是否低廉,以及對人體和環(huán)境的影響等因素。

    2025/07/23 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 親水作用高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測器法測定農(nóng)藥制劑中春雷霉素

    在液相色譜分離時采用親水作用色譜柱,目標(biāo)化合物能夠獲得較好保留,同時采用蒸發(fā)光散射檢測器,沒有特征紫外吸收的化合物也能得到較好的響應(yīng)。該方法適用于各種農(nóng)藥制劑產(chǎn)品中春雷霉素含量的測定,為農(nóng)藥制劑產(chǎn)品的質(zhì)量檢測提供了參考。

    2025/08/14 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 創(chuàng)新藥早期制劑開發(fā)策略:聚焦臨床前階段小分子化合物的低溶解度/生物利用度技術(shù)難題

    本文旨在系統(tǒng)性地探討小分子創(chuàng)新藥在臨床前研究階段,特別是針對動物藥代動力學(xué)(PK)及安全性評價中,由候選化合物“低溶解度/低生物利用度”引發(fā)的技術(shù)難題及相應(yīng)的制劑開發(fā)策略。

    2025/12/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享