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近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了江蘇一葉蘭生物醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的醫(yī)用疤痕修復(fù)凝膠注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/04/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了江蘇康普生物醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)的醫(yī)用硅凝膠疤痕敷料注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/04/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

歐盟委員非常關(guān)注生物殺滅劑法以及用生物殺滅劑處理過的產(chǎn)品相關(guān)法規(guī)的實(shí)施情況。

2015/04/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對(duì)局部外用皮膚科藥物的特點(diǎn)及在藥學(xué)研發(fā)中的主要問題進(jìn)行闡述,重點(diǎn)對(duì)乳膏劑?軟膏劑?凝膠劑等復(fù)雜制劑在藥物開發(fā)中的相關(guān)問題進(jìn)行匯總和分析

2019/05/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國(guó)提案可通過風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估證明減少微生物測(cè)試的合理性，全面風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后，可能不需要對(duì)低水活度(< 0.6)藥品進(jìn)行微生物檢測(cè)。

2021/07/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械工藝用水主要包括：純化水、注射用水和滅菌注射用水。其中純化水是指以飲用水為原水，經(jīng)過蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法去除水中雜質(zhì)、離子、懸浮物等后得到的工藝用水，其不含任何附加劑。為了幫助企業(yè)驗(yàn)證純化水是否符合《中國(guó)藥典》等標(biāo)準(zhǔn)的要求，本文整理了純化水的檢測(cè)指標(biāo)及測(cè)定方法，供大家參考。

2021/03/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為大家整理了電子電器、機(jī)動(dòng)車、石油化工、醫(yī)療器械、醫(yī)藥等領(lǐng)域的新技術(shù)和研發(fā)新動(dòng)向，歡迎持續(xù)關(guān)注

2018/09/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文分享整理了關(guān)于創(chuàng)面敷料、骨缺損、肌腱損傷等水凝膠敷料領(lǐng)域的研究進(jìn)展。

2022/06/20 更新 分類：行業(yè)研究 分享

近期，加拿大滑鐵盧大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種基于植物水凝膠的微型軟體醫(yī)療機(jī)器人，這些機(jī)器人可以進(jìn)入人體并執(zhí)行任務(wù)，例如活檢或外科手術(shù)。

2023/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為了避免輸尿管支架二次取出，減少患者痛苦和降低醫(yī)療成本，Hydrumedical開發(fā)一款新型可降解輸尿管支架----Hydrustent.

2024/05/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享