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2017/09/21 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

涂層附著強(qiáng)度的檢驗(yàn)方法有很多,如摩擦拋光試驗(yàn),鋼球滾光試驗(yàn),粘接-剝離試驗(yàn),銼刀試驗(yàn),劃線劃格試驗(yàn)和劃痕試驗(yàn)等,其中劃痕試驗(yàn)是目前檢驗(yàn)硬質(zhì)涂層最常用、最好的一種檢驗(yàn)方法。

2019/04/17 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查內(nèi)容主要包括臨床試驗(yàn)條件與合規(guī)性、受試者權(quán)益保障、臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)實(shí)施過(guò)程、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄溯源與報(bào)告、試驗(yàn)醫(yī)療器械管理等六部分。

2024/04/01 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了試驗(yàn)用藥品的管理要點(diǎn)。

2024/11/12 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

疲勞試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，疲勞試驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)（截止發(fā)布之日）

2015/12/16 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在實(shí)際工作中，橋梁試驗(yàn)的種類(lèi)很多，按照試驗(yàn)?zāi)康呐c要求分類(lèi)，可分為科學(xué)研究性試驗(yàn)和生產(chǎn)鑒定性試驗(yàn)。

2016/10/10 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

什么是體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)？哪些產(chǎn)品需要進(jìn)行體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)？體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)的目的和意義，體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)依據(jù)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

2019/09/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

強(qiáng)制降解試驗(yàn)也稱(chēng)破壞性試驗(yàn)，其試驗(yàn)?zāi)康拿鞔_。強(qiáng)制降解試驗(yàn)可預(yù)測(cè)原料藥的穩(wěn)定性或影響制劑的純度、有效性和安全性的因素。

2018/01/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在藥物臨床試驗(yàn)中，CFDA在《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》里面有明確規(guī)定，附錄2中臨床試驗(yàn)保存文件，就是《藥物臨床試驗(yàn)文檔目錄》

2018/08/02 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了振動(dòng)試驗(yàn)、沖擊試驗(yàn)、碰撞試驗(yàn)

2019/02/13 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享