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  • 藥物制劑開發(fā)中表面活性劑的理化性質(zhì)、作用機理與案例

    本文將系統(tǒng)性地闡述TPGS的基本理化性質(zhì),深入剖析其作為增溶劑、乳化劑、穩(wěn)定劑和生物利用度增強劑(特別是通過抑制P-糖蛋白)的作用機制,并結(jié)合已上市藥品的案例,全面評估其在口服制劑、注射劑及納米遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用價值與前景。

    2026/01/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 歐盟修訂氯舒隆的最大殘留限量

    2014年6月21日,歐盟發(fā)布法規(guī)(EU)No 683/2014,修訂法規(guī) (EU)No 37/2010 中關(guān)于氯舒隆(Clorsulon)在動物源食品中的最大殘留 限量。具體要求如下: 活性物質(zhì) 動物種類 最大殘留限量 目標

    2015/07/22 更新 分類:其他 分享

  • 歐盟修訂氯氰碘柳胺的最大殘留限量

    2014年6月21日,歐盟發(fā)布法規(guī)(EU)No 682/2014,修訂法規(guī) (EU)No 37/2010 中關(guān)于氯氰碘柳胺(Closantel)在動物源食品中的最大殘留限量。具體要求如下 : 活性物質(zhì) 動物種類 最大殘留限量

    2015/07/22 更新 分類:其他 分享

  • 歐盟修訂碘醚柳胺的最大殘留限量

    2014年6月21日,歐盟發(fā)布法規(guī)(EU)No 681/2014,修訂法規(guī) (EU)No 37/2010 中關(guān)于碘醚柳胺(Rafoxanide)在動物源食品中的最大殘留限量。具體要求如下 : 活性物質(zhì) 動物種類 最大殘留限量

    2015/07/22 更新 分類:其他 分享

  • 歐盟各成員國BPR授權(quán)費用存在明顯差異

    歐盟成員國針對生物殺滅劑及其活性物質(zhì)授權(quán)程序收取的費用差異非常之大。目前已至少有 14 個成員國公布了成員國費用法規(guī),其中包括主流評估國如德國、愛爾蘭、瑞典和英國。 C

    2015/08/29 更新 分類:其他 分享

  • 歐洲首次公開征詢對呋蟲胺說明意見

    歐洲化學(xué)品管理局( ECHA )首次公開征詢對新殺生劑活性成分呋蟲胺作為生物殺滅產(chǎn)品類別 18 (殺蟲劑、殺螨劑以及防控其他節(jié)肢動物的產(chǎn)品)潛在替代品種的說明意見。 殺生劑產(chǎn)品

    2015/08/29 更新 分類:其他 分享

  • 新西蘭麥盧卡蜂蜜出口產(chǎn)品遭質(zhì)疑

    原標題:新西蘭麥盧卡蜂蜜出口產(chǎn)品遭質(zhì)疑 新華網(wǎng)惠靈頓8月25日電(記者黃興偉 劉潔秋)新西蘭麥盧卡蜂蜜因含有一種獨特的活性抗菌物質(zhì)——獨麥素而被喻為“國寶”,并使得新西

    2015/09/10 更新 分類:其他 分享

  • 歐盟擬放寬琉璃苣中毒莠定的最大殘留限量

    2015 年 3 月 31 日 ,據(jù) 歐洲 食品安全局 ( EFSA )消息,歐洲食品安全局( EFSA )就放寬琉璃苣中活性物質(zhì)毒莠定( picloram )的 最大殘留限量 發(fā)布意見。

    2015/04/12 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 碳酸飲料工藝流程及注意事項

    水處理: 首先通過電滲機(或離子交換器),對水進行軟化及除鹽處理,除去水中的雜質(zhì)和溶解度固體物質(zhì);然后加壓泵入活性炭過濾器,除去水中的不良味道,再經(jīng)砂棒過濾,進一步

    2015/09/24 更新 分類:其他 分享

  • 龜苓膏微生物嚴重超標案例

    產(chǎn)品: 龜苓膏 背景 龜苓膏性狀似果凍,顏色顯黑褐色,口感有韌性,甜中稍帶微苦。現(xiàn)代營養(yǎng)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),龜苓膏中含有多種活性多糖和氨基酸,具有低熱量、低脂肪、低膽固醇的特

    2015/09/26 更新 分類:其他 分享