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  • 歐盟擬修訂甲哌鎓的最大殘留限量

    2015 年 8 月 24 日 ，歐洲 食品安全 局就甲哌鎓（ mepiquat ）的 最大殘留限量 發(fā)布意見。依據(jù) 歐盟 （ EC ） No 396/2005 號 法規(guī) 第 12 條規(guī)定， 歐盟食品安全局 就 殺蟲劑 中活性物質甲哌鎓

    2015/10/03 更新 分類：其他 分享

  • 分散劑的選擇 分散劑的種類

    選擇合適的分散劑是近年來研究的焦點,而分散劑中使用最多的是表面活性劑。

    2016/03/30 更新 分類：實驗管理 分享

  • 食品加工對過敏原活性的影響

    一、食品過敏與食品過敏原 食物過敏是指食物中的某些物質(通常是蛋白質)進入體內，被體內免疫系統(tǒng)當成入侵的病原，發(fā)生免疫反應，對人體造成不良影響。 食品中能使機體產生過敏

    2017/04/22 更新 分類：其他 分享

  • 醫(yī)療器械生產企業(yè)應關注的生物相容性問題

    生物相容性是指生命體組織對非活性材料產生的一種性能。

    2018/05/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 玩具滑板車的檢驗檢測標準和驗貨方法

    玩具滑板車是孩子十分喜歡的一種玩具。兒童常騎滑板車可鍛煉身體的靈活性，提高反應速度，增加運動量，加強機體抵抗能力

    2018/09/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 輔料的關鍵質量屬性研究與控制

    藥用輔料是指生產藥品時處方中使用到的賦形劑和添加劑，是除了活性成分（原料藥，API）或前體藥物以外，在安全性方面已進行了合理評估的物質

    2018/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 最新原料藥起始物料法規(guī)要求

    旨在用于藥品制造中的任何一種物質或物質的混合物，而且在用于制藥時，成為藥品的一種活性成分

    2018/10/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 藥品復雜體系中活性成分的鑒別及驗證策略

    基于代謝組學方法能較為直觀和完整地呈現(xiàn)體外復雜體系中化學成分的輪廓差異及其在體內吸收、分布和代謝的差異。

    2019/05/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 無細胞百日咳疫苗抗體活性持久性監(jiān)管研究

    比較不同類型無細胞百日咳疫苗免疫小鼠后誘導的抗體應答及其持久性。

    2019/10/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 溶出度與釋放度測定方法

    溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度。

    2019/12/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享