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AZ31鎂合金表面通過(guò)葉綠素銅誘導(dǎo)的Ca-P涂層的體外降解、光動(dòng)力與光熱抗菌活性研究

2022/07/20 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

近期，華東理工大學(xué)劉昌勝院士/屈雪教授于 Bioactive Materials 上聯(lián)合發(fā)表研究性論文：利用中藥調(diào)節(jié)生物活性組織粘合劑的凝膠動(dòng)力學(xué)，用于快速止血或微創(chuàng)體內(nèi)組織封閉。

2023/03/16 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

本綜述將描述基于生物活性生物材料/支架的工程策略的現(xiàn)狀，以刺激牙本質(zhì)牙髓再生，明確側(cè)重于表觀遺傳調(diào)節(jié)劑和治療性藥理學(xué)抑制。

2024/10/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本研究旨在消除 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性，并開(kāi)發(fā)一種用于 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的微生物計(jì)數(shù)方法，以評(píng)估該滴眼液樣品的微生物計(jì)數(shù)方法的適用性。

2025/03/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

2016 年， 德國(guó) 綠色和平組織對(duì)目前 歐盟 市場(chǎng)上獲得批準(zhǔn)的 520 種活性成分進(jìn)行了危害性積分，并最后決定將 209 種 農(nóng)藥 活性成分列入 黑名單 ，并建議分三批逐步淘汰黑名單中的農(nóng)藥

2017/02/24 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

9月20日， 歐盟委員會(huì)發(fā)布2個(gè)公告Commission Implementing Regulation (EU) 2018/1260、(EU) 2018/1266宣布，將2021年4月和5月到期的活性物質(zhì)批準(zhǔn)有效期延長(zhǎng)2至3年，同時(shí)對(duì)歐盟農(nóng)藥活性物質(zhì)清單（EU）No. 540/2011進(jìn)行了修訂。該公告于2018年10月10日正式生效。

2018/09/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

制藥行業(yè)必須對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行鑒別、測(cè)定和歸類——由于HPLC紫外檢測(cè)器中的濃度和條件相差很大，一次測(cè)量通常無(wú)法檢測(cè)完所有項(xiàng)目，因此需要進(jìn)行兩次測(cè)量：一次用于確定活性物質(zhì)，另一次用于檢測(cè)雜質(zhì)。本文將介紹一種僅需一次測(cè)量便可對(duì)藥物活性成分和雜質(zhì)完成鑒定的方法。

2021/08/24 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥品中包含活性成分與非活性成分，前者會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生直接影響，而后者影響藥品的質(zhì)量，如增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性，讓藥物更易被吸收，以及改善藥物的口感。例如，阿司匹林含有的成分中一些能防止藥片在運(yùn)輸途中受損，另一些則有助于藥片在體內(nèi)分解。

2022/08/16 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

美國(guó)FDA于11月8日發(fā)布了業(yè)界期待多年的指南草案“ ANDA 中的相同性評(píng)估 - 活性成分”，旨在幫助準(zhǔn)備簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)（ANDA）的申請(qǐng)人在證明擬議仿制產(chǎn)品中的活性成分與參照上市藥品（RLD）之間的相同性方面提供建議。

2022/11/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

聚山梨酯（吐溫，PS）是一類兩親性非離子表面活性劑家族，其中，聚山梨酸酯80（吐溫80）是生物藥物制劑中使用最廣泛的“明星”表面活性劑，可防止蛋白質(zhì)在儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件變性、聚集、表面吸附以及絮凝作用。

2022/12/23 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享