您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
藥物制劑的各劑量單位中,活性藥物成分的含量可能因制劑生產(chǎn)中的多種原因,如顆粒的流動(dòng)性及均勻性較差、生產(chǎn)設(shè)備的性能未達(dá)到要求等,使固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的一批產(chǎn)品之間存在或多或少的差異,從而影響藥物制劑的療效。需要控制藥物制劑的劑量單位均勻度(uniformity of dosage units),即多個(gè)劑量單位中所含活性藥物成分的均勻程度。
2021/11/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
經(jīng)異物檢查和數(shù)據(jù)推斷,注射液中的微??烧J(rèn)為是藥液中的酮咯酸與玻璃瓶中遷移出來的鈣反應(yīng)生成的酮咯酸鈣,由于酮咯酸鈣的生物活性未知,并不能排除其對(duì)人體造成的影響。但此類異物的存在,對(duì)注射液使用時(shí)的安全性造成了一定影響,故應(yīng)在藥物生產(chǎn)和使用過程中給予重視,若在臨床使用時(shí)發(fā)現(xiàn)可見異物,應(yīng)立即停止使用。此外,應(yīng)用先進(jìn)的儀器分析技術(shù)對(duì)可見異物進(jìn)行
2022/08/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
對(duì)于使用液體固定相的氣液色譜柱和毛細(xì)管色譜柱來說,都有柱流失的現(xiàn)象,這是由于固定相的正常分解。當(dāng)發(fā)生柱流失時(shí),對(duì)檢測(cè)會(huì)有影響,有什么補(bǔ)救措施?
2023/11/21 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
阿貝折射儀是能測(cè)定透明、半透明液體或固體的折射率和平均色散的儀器。
2024/07/29 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
所以本期我們將從儀器清洗、稱量、溶液配制、移取液體、滴定操作等方面分析滴定操作過程中造成誤差的原因及減小誤差的方法,希望對(duì)大家有所幫助!
2024/08/24 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
微流控技術(shù),作為一門新興的技術(shù),正在逐漸改變我們對(duì)液體分析和處理的傳統(tǒng)認(rèn)知。那么,微流控技術(shù)究竟是如何工作的?下面我們一起來探究一下!
2024/12/21 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
水凝膠是一類擁有極為親水三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的高分子聚合物,通常由親水性高分子物質(zhì)交聯(lián)而成,能夠吸收它本身質(zhì)量幾十倍到幾千倍質(zhì)量的液體進(jìn)行溶脹而不溶解。殼聚糖是天然的高分子材料,來源廣泛且價(jià)格便宜,由于其生物降解性和相容性好,能提高創(chuàng)傷愈合速度,在很多領(lǐng)域都有著廣泛應(yīng)用。
2025/06/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
系統(tǒng)總結(jié)了中藥揮發(fā)油穩(wěn)定化技術(shù)的研究進(jìn)展,包括環(huán)糊精包合技術(shù)、乳化技術(shù)、微囊包封技術(shù)、多孔吸附技術(shù)等,并綜述了以上技術(shù)在含揮發(fā)油液體制劑、半固體制劑與固體制劑中的應(yīng)用,同時(shí)簡(jiǎn)要論述了中藥揮發(fā)油穩(wěn)定化技術(shù)轉(zhuǎn)化、成分檢測(cè)與控制以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化方面存在的問題與挑戰(zhàn),為中藥揮發(fā)油穩(wěn)定技術(shù)的制劑轉(zhuǎn)化應(yīng)用提供參考。
2025/08/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
粘度計(jì)是一種用于測(cè)量流體(包括液體和氣體)粘度的儀器。粘度是流體抵抗流動(dòng)的內(nèi)摩擦力的量度,它反映了流體的粘稠程度,比如蜂蜜的粘度遠(yuǎn)大于水的粘度。粘度計(jì)的種類繁多,根據(jù)其測(cè)量原理、應(yīng)用場(chǎng)景和被測(cè)流體的特性,主要可以分為以下幾大類。
2025/08/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
初步判定,高壓蒸汽滅菌器的最高工作壓力大于或等于 0.1MPa(表壓),且壓力與容積的乘積大于或者等于2.5MPaL的氣體、液化氣體和最高工作溫度高于或等于標(biāo)準(zhǔn)沸點(diǎn)的液體的固定式容
2017/06/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享