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筆者建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定水產(chǎn)品中氯霉素藥物殘留。對色譜條件、質(zhì)譜條件、樣品處理條件等進行了優(yōu)化，并進行了方法學評價。
2025/11/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
在液相色譜中，給你一個樣品，怎么來選擇流動相將樣品分開呢？在什么情況下使用緩沖溶液呢？？緩沖溶液的選擇有什么技術(shù)要求？
2023/01/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
筆者采用乙腈作為提取溶劑，全自動垂直振蕩器提取，MCX固相萃取小柱凈化，并通過液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測，可用于魚肉中地西泮殘留量的大批量檢測。
2024/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
R-HPLC方法開發(fā)一般包含四大塊的內(nèi)容：檢測波長、色譜柱、樣品處理、流動相。本文將主要從這四個方面闡述在方法開發(fā)中如何選擇上述參數(shù)。
2020/11/04 更新 分類：實驗管理 分享
在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調(diào)節(jié)流動相的pH 值，緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發(fā)生變化等影響。
2018/06/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
色譜新手：我們的液相，為了節(jié)約成本我們自己填保護柱，用廢的同型號柱子填。但填完以后做標樣定量分析有所改變。請問其原因。
2025/01/06 更新 分類：實驗管理 分享
建立反相高效液相色譜法測定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)為流動相，流速為1.0mL·min-1，檢測波長為259nm，柱溫為40℃，進樣量為20 μL。結(jié)果：有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，檢出限為4 ng，精密度、穩(wěn)定性、重復性試驗的RSD≤0.8%；含量測定線性范圍為12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨
2021/05/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
液相色譜流動相注意事項
2016/12/21 更新 分類：實驗管理 分享
在流動相使用過程中有哪些習慣是需要避免的呢？
2022/11/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將從氣相色譜柱類型、固定相種類、內(nèi)徑條件、覆膜厚度、色譜柱長度和其他因素等六個方面對氣相色譜柱進行一個較為系統(tǒng)的介紹，以期能夠為廣大分析人員提供一些思路和借鑒。
2024/02/29 更新 分類：實驗管理 分享
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