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本文介紹了清潔驗(yàn)證法規(guī)和指南的歷史，清潔驗(yàn)證生命周期概念及清潔工藝的開發(fā)和設(shè)計(jì)等。

2023/04/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

采用 EXCEL 編程設(shè)計(jì)原料藥生產(chǎn)過(guò)程設(shè)備清潔水平及殘留限度矩陣表計(jì)算設(shè)備殘留，保證設(shè)備清潔程度符合要求。

2024/11/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

無(wú)論您是清潔驗(yàn)證的新手還是經(jīng)驗(yàn)豐富的TOC分析儀用戶，本文將為所有級(jí)別的人員介紹什么是清潔驗(yàn)證、如何以及為何要使用TOC方法進(jìn)行清潔驗(yàn)證。

2025/03/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

FDA 在《檢查指南》中明確概述了其對(duì)凍干機(jī)清潔驗(yàn)證的期望。為了滿足所列舉的期望，基于最有效、最具成本效益和最實(shí)用的方法，可以有許多不同的清潔驗(yàn)證和/或確認(rèn)方法。

2025/04/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

需清潔處理的無(wú)菌醫(yī)療器械零配件，末道清潔處理介質(zhì)有哪些要求？

2025/06/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文匯總了有關(guān)清潔驗(yàn)證的14個(gè)問(wèn)題與解答。

2020/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對(duì)2017~2019 年涉及清潔驗(yàn)證問(wèn)題缺陷的國(guó)家級(jí)、省內(nèi)及境外生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查做了梳理和分類。

2021/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

WHO發(fā)布《清潔驗(yàn)證指南》、《數(shù)據(jù)完整性指南》《制藥用水GMP指南》

2021/04/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了關(guān)于藥品制劑的清潔驗(yàn)證的相關(guān)問(wèn)題，F(xiàn)DA的回復(fù)。

2021/05/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

生物制藥公司在FDA檢查中涉及的清潔驗(yàn)證缺陷項(xiàng)

2021/06/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享