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本文介紹了涂料抗粘連性檢測標(biāo)準(zhǔn)與檢測方法。

2025/04/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了涂料結(jié)皮性檢測方法與標(biāo)準(zhǔn)。

2025/05/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

我們說的遺傳毒性雜質(zhì)控制策略主要針對API，具體可分為四種控制策略：1、終產(chǎn)品控制；2、中間體控制；3、過程控制；4、全面深入的工藝?yán)斫狻?/p>

2021/06/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了藥品中有關(guān)物質(zhì)的控制：控制的雜質(zhì)既是降解產(chǎn)物同時也是主要的代謝物，控制的雜質(zhì)為一般雜質(zhì)及通過電子軟件毒理學(xué)評估進(jìn)行控制。

2021/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

列入成品檢驗規(guī)程中的部分常規(guī)控制項是否可以放在過程控制代替成品控制？

2022/09/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

顏料在陽光的作用下,其色光保持不變的性能稱為顏料的耐光性。

2018/01/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一個數(shù)值，在重復(fù)性和再現(xiàn)性條件下，兩次測試結(jié)果的絕對差值不超過此數(shù)的概率為 95％稱為重復(fù)性限和再現(xiàn)性限

2018/05/09 更新 分類：實驗管理 分享

生物等效性試驗不等效的原因是什么?不少藥企在開展生物等效性試驗時，獲得的結(jié)果是不等效，那么究竟是哪些原因造成的不等效呢?

2018/09/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥審中心發(fā)布部分新注冊分類化學(xué)仿制藥可參照《人體生物等效性豁免指導(dǎo)原則》進(jìn)行研發(fā)與技術(shù)審評的通知

2019/07/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文中，介紹了國內(nèi)外耐火材料抗熱震性試驗方法，討論了異型、新型耐火材料的抗熱震性試驗。

2019/08/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享