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2014年10月29日，歐洲委員會刊登一份報(bào)告，分析《紡織規(guī)例》(第1007/2011號規(guī)例)的實(shí)施情況。這項(xiàng)規(guī)例于2012年5月8日起生效，涉及紡織纖維名稱及紡織品纖維成份的標(biāo)簽和標(biāo)記

2015/01/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

3月11日從國家林業(yè)局獲悉，林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《棗品種鑒定技術(shù)規(guī)程SSR分子標(biāo)記法》將于5月1日起實(shí)施。這是我國經(jīng)濟(jì)林樹種中第一個利用DNA檢測技術(shù)進(jìn)行品種鑒定的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

2015/03/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

包裝可重復(fù)使用、回收利用或可降解； 紙表面不允許涂蠟、上油； 不允許涂塑料等防潮材料； 紙箱連接應(yīng)采取粘合方式，不允許扁絲釘釘合； 紙箱上所做標(biāo)記必須是水溶性油墨

2015/11/18 更新 分類：其他 分享

菌落總數(shù)主要是作為判定食品被細(xì)菌污染程度的標(biāo)記，也可以應(yīng)用這一方法觀察食一中細(xì)菌的性質(zhì)以及細(xì)菌在食品中繁殖的動態(tài)，以便對被檢樣品進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)評價時提供科學(xué)依據(jù)。

2016/12/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

GB8368-2005規(guī)定了一次性使用（重力輸液式）輸液器的要求以保證與輸液容器和靜脈器具相適應(yīng)。該標(biāo)準(zhǔn)為輸液器所用材料的性能及其質(zhì)量規(guī)范提供了指南，并給出了輸液器的標(biāo)記。

2018/06/21 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

今日，從藥監(jiān)局獲悉，4家企業(yè)召回質(zhì)量問題產(chǎn)品。本次召回主要原因?yàn)闃O個別產(chǎn)品賦形不完全、產(chǎn)品包裝可能標(biāo)記了錯誤的有效期、產(chǎn)品包裝可能沒有密封和產(chǎn)品的螺桿夾頭部件缺失。

2018/08/01 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院研究員鄭煒團(tuán)隊(duì)、北京大學(xué)教授施可彬團(tuán)隊(duì)合作，研制出首臺短波長（520納米）激發(fā)的雙光子顯微系統(tǒng)。

2020/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

隨機(jī)文件作為醫(yī)用電氣設(shè)備的有機(jī)組成部分，制造商可通過標(biāo)記和說明書等途徑向購買者或使用者傳遞運(yùn)輸、安裝和使用等保證設(shè)備安全的信息。

2020/08/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

電池空運(yùn)要求，不但要控制產(chǎn)品的安全性能，還有包裝、外觀標(biāo)簽標(biāo)記等嚴(yán)格的要求。今天就同伙伴們談?wù)勪囯姵兀ê娦竞碗姵亟M）的空運(yùn)要求。

2020/09/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在我國，大多數(shù)體外診斷試劑是按照醫(yī)療器械管理的，也有部分體外診斷試劑是按照藥品管理的。按照藥品管理的主要是用于血源篩查的體外診斷試劑和采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑。

2022/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享