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醫(yī)療器械降解產物與可瀝濾物毒代動力學研究設計。
2021/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物反應性代謝物的代謝途徑、致毒機制及其檢測方法研究進展。
2025/12/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
內部校準，實驗室內部需要自行建立的校準規(guī)程，但是，校準用標準器必須經過檢定或校準合格(按照量值傳遞規(guī)定)。校準指校對機器、儀器等使其更加準確。
2023/02/03 更新 分類：實驗管理 分享
摘要：25日，國家標準《計量器具識別編碼》編制工作啟動會，在濟南大陸機電股份有限公司（后稱大陸機電）召開。未來，計量器具的生產、使用、檢定和監(jiān)管等工作，有望通過互聯網
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
經中國食品藥品檢定研究院等6家藥品檢驗機構檢驗，標示為鄭州瑞龍制藥股份有限公司等9家企業(yè)生產的紫草等20批次藥品不符合規(guī)定
2022/08/29 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
計量檢定校準和檢測完成后的證書、報告分為：檢定證書、檢定結果通知書、校準證書(校準報告)、檢測報告。
2018/06/22 更新 分類：檢測機構 分享
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布實施的《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其配套附錄、現場檢查指導原則中對無菌、植入性醫(yī)療器械和體外診斷試劑生產過程中使用的工藝用氣提出了明確的要求。本檢查指南較為具體的介紹了有關醫(yī)療器械工藝用氣的基本知識和管理要求。
2021/12/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近期廣州市質量技術監(jiān)督局對本市生產領域食品用塑料容器產品質量進行了監(jiān)督抽查，共抽查了72家企業(yè)生產的72批次產品，經檢驗，有1家企業(yè)生產的1批次產品不符合標準要求。 本次食
2015/08/30 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
近年來，基因毒問題是藥物開發(fā)、乃至上市后藥品質量評價的重要內容之一，甚至成為了行業(yè)內的“閃點”、“燃點”！然而，大部分同行在聊及基因毒問題時，大都僅停留在警示結構、1.5ug的概念，很少從藥理毒理的角度來思考基因毒的真正內涵。故整理此文，望共同進步。
2021/02/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
據世貿組織（WTO）消息，9月25日歐盟發(fā)布G/SPS/N/EU/136/Add.1號通報，修訂丙環(huán)唑和螺環(huán)菌胺的最大殘留限量。 具體修訂內容如下： 農藥 產品 英文名稱 現行ＭＲＬ值 擬定
2015/10/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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