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  • 《制革及毛皮加工工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》7月正式執(zhí)行

    《制革及毛皮加工工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》已分別于3月1日和7月1日起正式執(zhí)行。其中,制革和毛皮加工現(xiàn)有企業(yè)(指本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日前,已建成投產(chǎn)或環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件已通過審批的制革和毛皮加工企業(yè)及生產(chǎn)設(shè)施)本月起正式執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)不再執(zhí)行《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)中的相關(guān)規(guī)定。

    2014/11/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 職業(yè)健康安全與環(huán)境(EHS)法規(guī)速遞 — 2015年3月號(hào)

    發(fā)布時(shí)間 實(shí)施時(shí)間 法規(guī)名稱 發(fā)布機(jī)關(guān) 最新發(fā)布/修訂法律法規(guī) 2015-3-15 2015-3-15 中華人民共和國立法法 全國人大 2015-2-28 2015-2-28 企業(yè)安全生產(chǎn)應(yīng)急管理九條規(guī)定 安監(jiān)總局 2015-3-9 2015-9-

    2015/09/16 更新 分類:其他 分享

  • 職業(yè)健康安全與環(huán)境(EHS)法規(guī)速遞 — 2015年4月號(hào)

    發(fā)布時(shí)間 實(shí)施時(shí)間 法規(guī)名稱 發(fā)布機(jī)關(guān) 最新發(fā)布/修訂法律法規(guī) 2015-3-24 2015-3-24 國務(wù)院辦公廳關(guān)于加強(qiáng)節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)化工作的意見 國務(wù)院辦公廳 2015-4-2 2015-4-2 國務(wù)院辦公廳關(guān)于加強(qiáng)安全生產(chǎn)

    2015/09/17 更新 分類:其他 分享

  • 吉林省加大在用醫(yī)療器械抽驗(yàn)力度,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全

    為加強(qiáng)上市后醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)控,吉林省食品藥品監(jiān)督管理局以產(chǎn)品質(zhì)量安全為關(guān)注點(diǎn),結(jié)合實(shí)際,制定了《2015年吉林省醫(yī)療器械(醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈環(huán)境)監(jiān)督抽驗(yàn)計(jì)劃》

    2015/06/03 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 《汽車有害物質(zhì)和可回收利用率管理要求》解讀材料

    為貫徹落實(shí)《中國制造2025》,根據(jù)《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》第四十條、《中華人民共和國清潔生產(chǎn)促進(jìn)法》第十九條、《中華人民共和國循環(huán)經(jīng)濟(jì)促進(jìn)法》第十九條等規(guī)定,工業(yè)

    2015/07/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 檢測(cè)操作 | 食品微生物檢測(cè)過程中的幾點(diǎn)注意事項(xiàng)

    在微生物檢驗(yàn)操作過程中,要保證做樣環(huán)境(如超凈臺(tái)、房間)以及所用工器具的潔凈程度,同時(shí)保證人員各種操作的規(guī)范性,盡量保證其無菌性,防止因人為原因操作失誤而出現(xiàn)誤差結(jié)果,同時(shí)在適宜溫度進(jìn)行培養(yǎng),為合理決策和指導(dǎo)生產(chǎn)提供依據(jù)。

    2015/11/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 食品微生物檢測(cè)過程中的幾點(diǎn)注意事項(xiàng)

    在微生物檢驗(yàn)操作過程中,要保證做樣環(huán)境(如超凈臺(tái)、房間)以及所用工器具的潔凈程度,同時(shí)保證人員各種操作的規(guī)范性,盡量保證其無菌性,防止因人為原因操作失誤而出現(xiàn)誤差結(jié)果,同時(shí)在適宜溫度進(jìn)行培養(yǎng),為合理決策和指導(dǎo)生產(chǎn)提供依據(jù)。

    2016/01/31 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 藥品倉庫溫濕度驗(yàn)證的解決方案

    影響藥品質(zhì)量的主要外界因素:環(huán)境衛(wèi)生、光照、空氣、溫度、濕度、時(shí)間等,其可控措施除時(shí)間外均與存儲(chǔ)設(shè)備有關(guān)。目前一般藥品倉庫均能達(dá)到較好的衛(wèi)生條件和避免陽光直接照射的條件;而空氣對(duì)藥品質(zhì)量的影響,在生產(chǎn)企業(yè)藥品審批時(shí)對(duì)包裝已經(jīng)進(jìn)行同步研究和審批;故溫度和濕度成為藥品存儲(chǔ)需要控制的主要因素。

    2016/06/07 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 歐盟產(chǎn)品環(huán)保新規(guī)不斷,廠商應(yīng)謹(jǐn)慎應(yīng)對(duì)

    歐盟是環(huán)保先驅(qū),不時(shí)推出新的環(huán)境規(guī)例。新規(guī)例通常更加嚴(yán)格,出口商為符合規(guī)定,在物料使用和生產(chǎn)過程方面都要調(diào)整,產(chǎn)品設(shè)計(jì)也要修改,甚至重新設(shè)計(jì),導(dǎo)致成本上升。

    2016/09/21 更新 分類:其他 分享

  • PRP、OPRP和HACCP三者間的關(guān)系和區(qū)別

    在ISO22000中不再提GMP、SSOP,而提出了“前提方案”(prerequisite program,簡(jiǎn)寫為PRP。其定義為:(食品安全)在整個(gè)食品鏈中為保持衛(wèi)生環(huán)境所必須的基本條件和活動(dòng),以適合生產(chǎn)、處理和提供安全終產(chǎn)品和人類消費(fèi)的安全食品)的概念,以替代傳統(tǒng)的GMP 、SSOP概念。GAP、GVP、GMP、GHP、GPP、GDP、GTP等都屬于“前提方案”的范疇。

    2017/02/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享