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  • 降低密封條產(chǎn)品的整體VOC,三元乙丙橡膠(EPDM)汽車密封條生產(chǎn)要點

    本工作主要通過分解密封條的主要組成部分,研究各組分和原材料對密封條產(chǎn)品VOC 的貢獻(xiàn)量,并研究環(huán)境溫度、停放時間等工藝條件的影響。

    2025/06/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 溶氧儀校準(zhǔn)步驟與驗證

    在水產(chǎn)養(yǎng)殖、污水處理、環(huán)境監(jiān)測等諸多領(lǐng)域,溶解氧(DO)濃度是衡量水質(zhì)健康的核心指標(biāo)。作為這一指標(biāo)的精密“聽診器”,溶氧儀的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性直接關(guān)乎生產(chǎn)效益與生態(tài)安全。

    2025/07/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 流速測算儀計量校準(zhǔn)項目與方法

    流速測算儀作為測量流體速度的關(guān)鍵儀器,廣泛應(yīng)用于水利工程、環(huán)境監(jiān)測、工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域。為確保測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,定期進(jìn)行計量校準(zhǔn)檢測至關(guān)重要。流速測算儀校準(zhǔn)的

    2025/08/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟新電池法規(guī)(EU) 2023/1542詳解

    歐盟電池法規(guī)(Battery Regulations)(EU) 2023/1542是歐盟為規(guī)范電池全生命周期而制定的法規(guī),包括電池生產(chǎn)、使用、再利用和回收,旨在減少對環(huán)境的影響并促進(jìn)可持續(xù)發(fā)展。

    2025/08/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 美國關(guān)于對納米材料生產(chǎn)或加工的化學(xué)物質(zhì)的TSCA報告和記錄保留要求的規(guī)定

    通報號: G/TBT/N/USA/983 ICS號: 13.020 發(fā)布日期: 2015-04-17 截至日期: 2015-07-06 通報成員: 美國 目標(biāo)和理由: 保護(hù)環(huán)境 內(nèi)容概述: 環(huán)保署(EPA)現(xiàn)對法規(guī)規(guī)定的作為納米材料生產(chǎn)或加工的某些化學(xué)物

    2015/09/16 更新 分類:其他 分享

  • 國家藥監(jiān)局:自2026年1月1日起,禁止生產(chǎn)含汞體溫計和含汞血壓計

    根據(jù)原環(huán)境保護(hù)部會同相關(guān)部委2017年發(fā)布的第38號公告(以下簡稱38號公告),《關(guān)于汞的水俁公約》自2017年8月16日起對我國生效,其中明確“自2026年1月1日起,禁止生產(chǎn)含汞體溫計和含汞血壓計。

    2020/10/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 生物制藥生產(chǎn)中的風(fēng)險管理

    生物制品更脆弱、更易產(chǎn)生免疫原性、對外部環(huán)境更敏感,需要更加嚴(yán)格和有效的微生物和無菌控制手段,而不僅僅是終端過濾或者照射那么簡單;所有生物制品都是復(fù)雜混合物,需要更加準(zhǔn)確的生產(chǎn)工藝和更多的控制,需要進(jìn)行相容性、提取物、浸出物研究并確保動物源物料無傳染性海綿狀腦病感染的風(fēng)險等。

    2021/09/17 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 探討GMP潔凈室的內(nèi)部表面保護(hù)

    潔凈室的內(nèi)部保護(hù)措施可從詳細(xì)設(shè)計階段就明確定義,這樣有利于潔凈室維護(hù)及生產(chǎn)區(qū)域潔凈室環(huán)境的保持。本文就GMP制藥潔凈室內(nèi)部表面保護(hù)的幾個方面進(jìn)行了討論,主要針對生產(chǎn)過程中碰撞的防范、消毒的影響、易清潔性以及潔凈室內(nèi)部材質(zhì)使用的合規(guī)性與美觀性等進(jìn)行了分析。

    2022/04/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 高速射釘鉚接存在鉚釘間隙的原因及應(yīng)對

    本文介紹了高速射釘鉚接的基本原理及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),分析總結(jié)了生產(chǎn)中常見的鉚釘間隙問題的影響因素與原理,其中包括:夾具功能失效、環(huán)境溫度過低、鉚接姿態(tài)錯誤、設(shè)備故障、機(jī)器人軌跡偏移以及工藝參數(shù)過小,并根據(jù)以上問題總結(jié)了生產(chǎn)中需注意的工藝重點。

    2022/05/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈區(qū)送排風(fēng)系統(tǒng)的確認(rèn)要點:潔凈區(qū)域的外部環(huán)境

    醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法規(guī)中對無菌、植入、體外診斷等各類醫(yī)療器械生產(chǎn)中的潔凈區(qū)的潔凈度提出了要求,其目的是為保證醫(yī)療器械最終在臨床使用的安全和有效。而潔凈區(qū)的送排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計及有效運行是保證潔凈度的關(guān)鍵之一。為了幫助企業(yè)正確的進(jìn)行潔凈區(qū)送排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計及驗證,本文整理了相關(guān)要點,供大家參考。

    2021/02/26 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享