中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁

  • 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室污染控制與殺菌消毒方法參考

    醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同,特別是無菌生產(chǎn),不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子,還要控制活微生物數(shù),即提供所謂的“無菌”環(huán)境(無菌室)。

    2017/03/28 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 汽車材料霧化測(cè)試介紹

    霧化測(cè)試是通過對(duì)汽車內(nèi)裝飾材料進(jìn)行霧化試驗(yàn),實(shí)現(xiàn)對(duì)這些材料中可揮發(fā)性物質(zhì)的控制,來有效地降低車內(nèi)環(huán)境污染,已經(jīng)成為汽車及汽車內(nèi)飾材料生產(chǎn)企業(yè)控制產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)重要手段。

    2017/06/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 新西蘭危險(xiǎn)物質(zhì)和新有機(jī)體法案HSNO簡(jiǎn)介

    關(guān)于 HSNO 新西蘭危險(xiǎn)物質(zhì)和新有機(jī)體法案( HSNO )由新西蘭環(huán)境保護(hù)局( EPA )制定,主要用于管理新西蘭的危險(xiǎn)物質(zhì)。 EPA 責(zé)任 按照 HSNO 法案的要求,所有在新西蘭境內(nèi)生產(chǎn)的或進(jìn)口

    2017/07/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 三家冰醋酸原料藥生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施壟斷行為被處罰1283萬元

    市場(chǎng)監(jiān)管總局將持續(xù)加強(qiáng)原料藥領(lǐng)域反壟斷執(zhí)法,嚴(yán)厲打擊壟斷漲價(jià)等各種壟斷行為,保護(hù)患者和相關(guān)經(jīng)營(yíng)者的合法權(quán)益,營(yíng)造公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境。

    2018/12/07 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 光驅(qū)動(dòng)水裂解在微重力環(huán)境下實(shí)現(xiàn)

    通過光驅(qū)動(dòng)水裂解產(chǎn)生氫氣和氧氣。該成果有望應(yīng)用于長(zhǎng)期星際飛行,利用水來生產(chǎn)設(shè)備用所需的燃料和可呼吸的氧氣。

    2018/07/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 濕熱試驗(yàn)原理、試驗(yàn)方法、常見問題與解決方案

    一、什么是濕熱試驗(yàn) 濕熱試驗(yàn)技術(shù)主要用在: 1、探索潮濕環(huán)境對(duì)產(chǎn)品的影響(開發(fā)、設(shè)計(jì)階段的研究性試驗(yàn))。 2、鑒定產(chǎn)品的防潮性能(研制、生產(chǎn)階段的質(zhì)量檢查或型式試驗(yàn))。

    2020/03/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 亞光清漆在車身上的應(yīng)用和修補(bǔ)

    亞光清漆和高光清漆相比,有很好的缺陷遮蓋能力,具有獨(dú)特的漆面效果?,F(xiàn)有工藝更適合小批量生產(chǎn),對(duì)環(huán)境潔凈度和防漆霧措施要求比較高,受膜厚影響比較大,且修補(bǔ)困難。

    2021/06/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 論制藥企業(yè)的安全管理現(xiàn)狀及對(duì)策

    分析了制藥行業(yè)的特殊性及其安全管理存在的問題,為改善藥企的生存環(huán)境,提高其市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,確保藥 企安全健康生產(chǎn),指出了當(dāng)前新形勢(shì)下藥企安全管理的重要性,并提出了藥企安全管理對(duì)策。

    2022/05/17 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 藥品微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的要點(diǎn)分析

    本文從人員、設(shè)備、檢測(cè)相關(guān)物料、檢測(cè)方法、設(shè)施環(huán)境、檢測(cè)數(shù)據(jù)等方面對(duì)藥品微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的要點(diǎn)、典型性缺陷舉例分析,為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供參考借鑒。

    2024/06/19 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 【醫(yī)械答疑】醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)視和測(cè)量裝置自校準(zhǔn)應(yīng)滿足哪些條件?

    請(qǐng)問:自校準(zhǔn)應(yīng)滿足哪些條件?是否對(duì)校準(zhǔn)人員有資質(zhì)要求?是否對(duì)自校準(zhǔn)環(huán)境有要求?哪些儀器設(shè)備不能進(jìn)行自校準(zhǔn)?以上問題的法規(guī)出處或執(zhí)行依據(jù)是什么?

    2024/10/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享