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  • 加拿大關(guān)于衛(wèi)生用品法規(guī)中的微珠規(guī)定

    通報號: G/TBT/N/CAN/501 ICS號: 71.100.40,71.100.70 發(fā)布日期: 2016-11-14 截至日期: 2017-01-19 通報成員: 加拿大 目標和理由: 保護環(huán)境 內(nèi)容概述: 本法規(guī)提案禁止生產(chǎn)、進口、銷售或供應(yīng)包含塑料微

    2017/04/22 更新 分類：其他 分享

  • 黃變產(chǎn)生的原因及解決方法

    黃變是指物品暴露在自然光、紫外線、熱、氧、應(yīng)力、化學(xué)浸蝕、水分等等環(huán)境下及不正當生產(chǎn)工藝等狀況下顏色發(fā)黃的現(xiàn)象，這就是黃變的基本定義。

    2017/04/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 西安材料檢測網(wǎng)|環(huán)保電纜6大特性

    目前社會上，從工業(yè)生產(chǎn)中帶來的一些廢氣廢料和廢渣而引起的環(huán)境問題仍亟待解決，環(huán)保電線電纜的出現(xiàn)，正是人們在環(huán)保理念下的產(chǎn)物，并且受到了人們的十分青睞，科研人員對環(huán)保產(chǎn)品的研發(fā)也大力增加

    2017/09/23 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • MTBF保證試驗（MTBF Assurance Test）簡介

    MTBF保證試驗（MTBF Assurance Test）是于1987年在美國軍用手冊MIL-HDBK-781《工程研制、鑒定和生產(chǎn)可靠性試驗方法、方案和環(huán)境》中引入的，并在1996年頒布的修訂版MIL-HDBK-781A中予以保留。

    2017/10/31 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 固定源廢氣監(jiān)測過程中異常情況處理方式

    固定源廢氣監(jiān)測是污染源監(jiān)測的重要組成部分，現(xiàn)場監(jiān)測受行業(yè)類別、污染物處理方式、生產(chǎn)設(shè)備工藝設(shè)、操作人員水平、監(jiān)測儀器等問題影響較大，監(jiān)測過程中經(jīng)常出現(xiàn)一些異常情況，為獲得準確可靠的監(jiān)測數(shù)據(jù)，為環(huán)境執(zhí)法提供依據(jù)，排除和處理這些異常情況顯得尤為重要。

    2018/03/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 標準解讀：GB38507-2020《油墨中可揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量的限值》

    油墨中的VOCs（可揮發(fā)性有機化合物）一直都是環(huán)境污染物的重要來源之一。隨著國家環(huán)保政策的實施，綠色制造、清潔生產(chǎn)、生態(tài)設(shè)計等等概念的推廣實施。油墨VOCs檢測標準就顯的有些陳舊，不能適應(yīng)適合現(xiàn)在環(huán)保政策的要求。

    2020/09/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 動物實驗室建設(shè)：規(guī)模及潔凈級別的確定

    不同的藥品檢驗所需要的動物品種和數(shù)量不一樣，動物的品種和數(shù)量對規(guī)模設(shè)置影響很大，由于動物的品種和級別的差異，所要求的試驗和飼養(yǎng)環(huán)境也不同，需要的動物數(shù)量又是根據(jù)試驗的內(nèi)容所定，因此各企業(yè)的動物實驗室規(guī)模應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品、生產(chǎn)量明確提出實驗需要的品種、數(shù)量及動物實驗的內(nèi)容而定。

    2021/02/23 更新 分類：實驗管理 分享

  • 無菌醫(yī)療器械潔凈廠房監(jiān)測中的常見問題分析

    潔凈區(qū)是無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的重要組成部分，通過合理的人流、物流和氣流組織來保證潔凈度和避免交叉污染。YY0033-2000對潔凈區(qū)要求作出了詳盡的規(guī)定，同時給出了潔凈度設(shè)置指南及潔凈環(huán)境監(jiān)測要求。本文根據(jù)相關(guān)要求，對潔凈廠房的常見問題進行了整理，供大家參考。

    2021/03/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 無菌醫(yī)療器械潔凈廠房監(jiān)測中分析管理維護方面存在的問題及分析

    潔凈區(qū)是無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的重要組成部分，通過合理的人流、物流和氣流組織來保證潔凈度和避免交叉污染。YY0033-2000對潔凈區(qū)要求作出了詳盡的規(guī)定，同時給出了潔凈度設(shè)置指南及潔凈環(huán)境監(jiān)測要求。本文根據(jù)相關(guān)要求，對潔凈廠房的常見問題進行了整理，供大家參考。

    2021/03/23 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 潔凈廠房監(jiān)測中的常見問題分析

    潔凈區(qū)是無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的重要組成部分，通過合理的人流、物流和氣流組織來保證潔凈度和避免交叉污染。YY0033-2000對潔凈區(qū)要求作出了詳盡的規(guī)定，同時給出了潔凈度設(shè)置指南及潔凈環(huán)境監(jiān)測要求。本文根據(jù)相關(guān)要求，對潔凈廠房的常見問題進行了整理，供大家參考。

    2021/09/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享