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本文對(duì)國(guó)內(nèi)外醫(yī)用鎳鈦合金材料和植入物標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)狀進(jìn)行分析，以期明確該領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)化研究方向。

2019/06/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了PEEK的制備，PEEK的生產(chǎn)工藝，PEEK材料的物化性能，醫(yī)用導(dǎo)管及PEEK導(dǎo)管的生產(chǎn)。

2021/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

血管介入導(dǎo)管是醫(yī)生手術(shù)中普遍使用的高值耗材。細(xì)細(xì)的一根導(dǎo)管，卻能夠助力術(shù)者解決難題。

2022/12/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將探討高品質(zhì)硅膠需達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)、其特性在關(guān)鍵應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì)，以及醫(yī)療器械工程師是如何運(yùn)用該材料滿足現(xiàn)代需求的。

2025/05/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

材料各項(xiàng)性能參數(shù)對(duì)照

2017/11/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

生物相容性是水凝膠微針作為醫(yī)用載體的核心特性之一，直接關(guān)系到其在體內(nèi)應(yīng)用的安全性，而溶血測(cè)試是評(píng)估生物相容性的關(guān)鍵指標(biāo)之一。該測(cè)試通過(guò)檢測(cè)材料對(duì)紅細(xì)胞的破壞程度（即溶血率），判斷其是否會(huì)引發(fā)血液相容性相關(guān)不良反應(yīng)（如溶血、血栓等）。以下結(jié)合 3 篇EFL用戶案例，解析不同應(yīng)用場(chǎng)景下水凝膠微針的溶血實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與關(guān)鍵結(jié)論，為相關(guān)研究提供參考。

2025/07/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了ISO 18562 的來(lái)歷，ISO 18562 系列標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍及氣路類醫(yī)療器械生物相容性評(píng)估的一般原則等內(nèi)容。

2023/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

第二類醫(yī)療器械管理的敷料類產(chǎn)品是無(wú)菌提供的，可用于非慢性創(chuàng)面，那么此類產(chǎn)品應(yīng)如何開展生物學(xué)評(píng)價(jià)呢？

2024/05/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)用防輻射服，主要用于醫(yī)護(hù)人員進(jìn)入放射區(qū)時(shí)穿著，用來(lái)遮擋放射診斷和治療時(shí)的各類雜散射線，主要為X射線和γ射線。

2023/04/27 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文歸納總結(jié)了廈門致善生物科技股份有限公司的創(chuàng)新醫(yī)療器械“全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析儀”在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

2021/11/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享