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  • 淺談穩(wěn)定性試驗(yàn)與藥品的有效期的關(guān)系

    本文根據(jù)藥物研發(fā)規(guī)律，闡述了不同規(guī)模樣品進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的和意義，并從如何判斷藥品的外觀性狀、理化性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)和微生物性質(zhì)是否發(fā)生變化；如何確定或推算藥品的有效期；以及確定藥品有效期時需注意的問題等方面談了自己的看法。

    2019/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 穩(wěn)定性試驗(yàn)與藥品有效期

    本文就不同規(guī)模樣品進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的和意義；如何判斷藥品的外觀性狀、理化性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)和微生物性質(zhì)是否發(fā)生變化；如何確定或推算藥品的有效期；以及確定藥品的有效期時需注意的問題等方面談一談自己的看法，與業(yè)內(nèi)人士共同交流和探討。

    2021/12/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 烏克蘭法草案修改烏克蘭“植物檢疫”法

    通報號: G/SPS/N/UKR/104 ICS號: 65 發(fā)布日期: 2015-04-08 截至日期: 2015-06-06 通報成員: 烏克蘭 目標(biāo)和理由: 植物保護(hù);保護(hù)人類免受有害生物的危害;保護(hù)國家免受有害生物的危害 內(nèi)容概述: 本烏

    2015/09/16 更新 分類：其他 分享

  • 加拿大終版GHS法規(guī)現(xiàn)已出臺

    加拿大政府為了推動GHS的實(shí)施，發(fā)布了最新法規(guī)。法規(guī)提供了與GHS一致的工作場所危害物質(zhì)信息系統(tǒng)和國家危害通識標(biāo)準(zhǔn)。

    2015/04/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 生物降解塑料常見知識問與答

    什么是生物降解材料？生物降解塑料都有哪些種類？生物降解塑料降解時間多長？危害與處置方法等等

    2020/07/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 制藥純化水微生物超標(biāo)原因分析

    本文圍繞制藥用水微生物控制，介紹 2025 版藥典指標(biāo)，分析不可接受微生物與生物膜危害及污染成因。

    2025/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 漆膜的危害

    本文主要介紹了漆膜，漆膜的產(chǎn)生及漆膜的危害。

    2021/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 專業(yè)解讀汽車VOC測試和法規(guī)

    普通意義上的VOC只說明什么是揮發(fā)性有機(jī)物，或者是在什么條件下是揮發(fā)性有機(jī)物，而環(huán)保意義上的VOC是會產(chǎn)生危害的那一類揮發(fā)性有機(jī)物，即對人體或者生物的健康產(chǎn)生危害的可揮發(fā)性物質(zhì)。

    2015/10/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 振動危害及控制措施

    振動危害及控制措施

    2017/01/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 生活用紙微生物指標(biāo)要求及測定方法

    本文通過介紹紙制品中微生物的指標(biāo)要求、可能的來源和控制方法說明微生物超標(biāo)的危害。

    2017/03/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享