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本文解答生物制品分段生產的質量風險管理應考慮哪些因素？
2025/12/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
生物制品分段生產對于信息溝通機制有哪些要求？
2026/01/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文解答生物制品清潔驗證中，活性物質的限度如何計算？
2026/01/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
微生物學實驗室是生物學領域的一個基本實驗室，對于一個完備的微生物學實驗室，我們需要配置哪些儀器呢? 1超凈工作臺 微生物的培養(yǎng)都是在特定培養(yǎng)基中進行無菌培養(yǎng)，那么無菌培
2016/08/25 更新 分類：實驗管理 分享
減輕與組織接觸的生物醫(yī)學裝置相關的感染，人們正在開發(fā)自我防御的生物材料表面，這種感染發(fā)生在微生物在設備表面定植并將其轉化為難以抗拒的生物膜時，其中一個關鍵的干預點是防止來自源頭的感染。
2020/09/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹光響應生物材料分類及光化學反應機理，對近年來光響應生物材料在生物醫(yī)療領域中的研究進展進行綜述，并討論其在臨床轉化上存在的挑戰(zhàn)和未來發(fā)展方向。
2019/10/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文闡述了我國醫(yī)療器械生物相容性評價的現(xiàn)狀與存在的問題、國際生物學評價要求與發(fā)展趨勢，以及關于建立適合我國的生物學評價體系的建議，并對未來建立現(xiàn)代化的生物學評價體系進行一些思考。
2020/03/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
生物藥近年來備受關注，藥品監(jiān)管部門對生物藥的質量監(jiān)管也越來越嚴格。提升實驗室生物藥分析檢測人員的專業(yè)技能迫在眉睫。本文匯總了主要紹生物監(jiān)測一些常用的方法，希望能對你有所幫助。
2020/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
根據(jù)菌落形態(tài)、染色鏡檢、血清學試驗、生化試驗或分子生物學檢測等，判定盲樣中微生物的種類名稱。
2021/03/29 更新 分類：實驗管理 分享
《中華人民共和國生物安全法》的頒布并正式進入我國法治進程無疑具有重要的現(xiàn)實意義，其對生物工程、醫(yī)藥制造、人體健康等企業(yè)提出諸多要求，也對企業(yè)合規(guī)帶來新的考驗。
2021/07/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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