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磷酸二酯酶(PDEs)具有水解細(xì)胞內(nèi)第二信使(cAMP, cGMP)的功能,從而終結(jié)傳導(dǎo)的生化作用,含11種亞型。靶向抑制PDEs的藥物研發(fā)取得非常大的成功,目前超過10個(gè)抑制劑批準(zhǔn)上市;其中PDE5抑制劑最為成功,但缺乏PDE亞型的選擇性,易導(dǎo)致頭痛、鼻塞、消化不良等副作用。難實(shí)現(xiàn)選擇性主要是由于PDEs的活性位點(diǎn)具有高度保守性,發(fā)現(xiàn)非活性位點(diǎn)的變構(gòu)抑制劑有望實(shí)現(xiàn)亞型間的選擇
2020/08/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
光學(xué)活性的環(huán)丙胺是眾多具有生物活性的天然產(chǎn)物、藥物和農(nóng)藥的基本結(jié)構(gòu)單元,有不同種類的不對稱合成方法。傳統(tǒng)方法主要包括烯胺類化合物的[2+1] 反應(yīng)和環(huán)丙烯的氫(碳)胺化反應(yīng)。這些底物的反應(yīng)位點(diǎn)通常需要進(jìn)行預(yù)活化,從而增加冗余的合成步驟和額外的試劑。發(fā)展原子和步驟經(jīng)濟(jì)的催化不對稱方法是該領(lǐng)域的一個(gè)發(fā)展方向。
2022/03/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
聚 (ε-己內(nèi)酯) (PCL) 作為性能良好的聚合物受到了廣泛關(guān)注。本研究發(fā)現(xiàn)非炎性殼聚糖涂層促進(jìn)軟骨浸潤到PCL支架內(nèi)及其上方,并且與骨小梁整合兼容。體外成骨試驗(yàn)預(yù)測骨整合到多孔支架中的能力有限,因?yàn)樵隗w內(nèi),編織骨從再生骨小梁的前緣整合,而不是從粘附在支架表面的間充質(zhì)細(xì)胞整合,并且生物活性涂層吸引炎癥細(xì)胞而誘導(dǎo)骨吸收。
2022/07/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近期,同濟(jì)大學(xué)面向可移植活性氣管這一世界醫(yī)學(xué)領(lǐng)域歷史性難題,借助高精度3D打印構(gòu)建一種模塊化活性氣管。
2023/09/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
對于化學(xué)藥物活性成份A與化學(xué)藥物活性成份B形成的共晶制劑,該如何注冊申報(bào)?
2025/05/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2015年3月23日,歐盟委員會(huì)發(fā)布法規(guī)(EU)2015/272、2015/273、2015/274、(EU)2015/275、2015/276,批準(zhǔn)對苯基二氯化磷(5-Chloro-2-(4-Chlorophenoxy)-Phenol)、氟鈴脲(Hexaflumuron)、碘代丙炔基氨基
2015/04/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2015 年 5 月 6 日 , 歐委會(huì)分別 發(fā)布 G/TBT/EU/281 號、 G/TBT/EU/282 號和 G/TBT/EU/283 號通報(bào) , 頒布委員會(huì)執(zhí)行法規(guī)草案,擬批準(zhǔn)將美托咪啶、過氧化氫和殺蟲脲作為活性物質(zhì)用于生物殺滅劑產(chǎn)
2015/05/21 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
加拿大有害生物管理局(PMRA)近日提議先正達(dá)除草劑Peak 75 WG(活性成分:氟磺?。┑睦m(xù)登。公眾評議期截止到2015年6月13日。 氟磺隆為一種登記用于芽后防除
2015/08/13 更新 分類:行業(yè)研究 分享
絲素蛋白是來源于蠶絲的無生理活性的天然蛋白質(zhì),具有高度的生物相容性、可控的生物可降解性、低細(xì)菌附著能力及優(yōu)異的機(jī)械性能,幾乎不存在毒性和免疫原性,同時(shí)還具有保水性和彈性,利于皮膚組織的修復(fù)與再生。
2022/04/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械行業(yè)是多學(xué)科交叉的行業(yè),醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品各式各樣,部門產(chǎn)品原材料可能涉及易燃、易爆、有毒、有害、具有污染性或傳染性、具有生物活性或來源于生物體的物料,對于此類特殊物料,醫(yī)療器械注冊體系考核有什么要求呢?
2022/06/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享