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本文介紹了環(huán)氧衍生物、 酚類環(huán)氧衍生物的主要來源、環(huán)氧衍生物的危害、國(guó)內(nèi)外對(duì)雙酚類環(huán)氧衍生物的限制性要求及環(huán)氧衍生物的檢測(cè)方法。
2023/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
如何做好醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià)？本期推文，我們將一道總結(jié)醫(yī)療器械生物學(xué)試驗(yàn)檢測(cè)方法及標(biāo)準(zhǔn)，梳理生物學(xué)評(píng)價(jià)策略流程，厘清生物相容性是否可接受的衡量標(biāo)準(zhǔn)。
2023/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
總結(jié)各國(guó)藥典中分子生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)體系的構(gòu)成,并分析《中國(guó)藥典》中收載的分子生物學(xué)技術(shù)及該技術(shù)在藥品微生物鑒定溯源中的應(yīng)用。
2024/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
生物樣本庫又稱生物銀行(Biobank)或樣本資源庫，是指標(biāo)準(zhǔn)化收集、處理、儲(chǔ)存和應(yīng)用健康和疾病生物體的生物大分子、細(xì)胞、體液、組織和器官等樣本，以及與這些生物樣本相關(guān)的臨床、病理、治療、隨訪、知情同意等資料及其質(zhì)量控制、 信息管理與應(yīng)用系統(tǒng)，是融合生物樣本實(shí)體、生物信息以及樣本表型數(shù)據(jù)和樣本研究信息的綜合資源庫。
2022/04/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
目前合成生物學(xué)已打通微生物細(xì)胞工程構(gòu)造全流程的底層理論與技術(shù)，部分企業(yè)已實(shí)現(xiàn)生物法應(yīng)用并對(duì)部分化學(xué)法產(chǎn)品的生產(chǎn)形成替代。不管是在小分子的生產(chǎn)還是蛋白質(zhì)，多肽以及核酸等成分的制造上面，合成生物學(xué)都比傳統(tǒng)的方式顯示出了更大的優(yōu)勢(shì)，或?qū)⒊蔀樯镏扑庮I(lǐng)域的“兵家必爭(zhēng)之地”。
2023/02/08 更新 分類：行業(yè)研究 分享
微生物檢測(cè)一直是檢測(cè)食品安全的重點(diǎn)內(nèi)容，現(xiàn)代食品微生物檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用逐漸成為全球關(guān)注的重點(diǎn)內(nèi)容。
2016/11/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
定義： 無菌試驗(yàn)室主要用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等研究使用的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)稱潔凈實(shí)驗(yàn)室 - 生物安全實(shí)驗(yàn)室。 建造要求： 1 ．無菌工作室應(yīng)
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
生物相容性檢測(cè)項(xiàng)目 生物相容性檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
2017/08/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
生物安全實(shí)驗(yàn)室最早出現(xiàn)于美國(guó)，隨著發(fā)展實(shí)驗(yàn)室獲得性感染也不斷發(fā)生，對(duì)環(huán)境的污染越來越引起公眾的重視，為實(shí)驗(yàn)室生物安全敲響了警鐘。
2018/04/08 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
生物相容性是指材料與生物體之間相互作用后產(chǎn)生的各種生物、物理、化學(xué)等反應(yīng)，也就是說材料植入人體后與人體的相容程度。
2018/05/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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