您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁
一次性使用便攜式輸注泵非電驅動產(chǎn)品適用范圍中是否需要注明具體藥物的名稱？
2025/08/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
化妝品產(chǎn)品配方調整后，新配方產(chǎn)品仍使用已注銷的舊配方產(chǎn)品名稱，能否增加“升級版”等字樣予以區(qū)分？
2025/12/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
25版藥典人參飲片，對于規(guī)格為片的人參，其飲片規(guī)范名稱是為人參片還是人參？還是都可以？
2025/12/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
為貫徹落實“放管服”改革精神，深入推進商事制度改革，規(guī)范企業(yè)名稱的登記管理，提高企業(yè)名稱登記的便利化水平，國家市場監(jiān)督管理總局起草了《企業(yè)名稱登記管理條例（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。
2018/07/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
骨科金屬植入物進行陽極氧化工藝，由申請人自行完成陽極氧化或由申請人委托第三方進行陽極氧化工藝，其提交的資料有何區(qū)別？
2020/12/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】國家藥監(jiān)局核查中心于2024年3月14日發(fā)布關于調整藥品注冊申請人之窗登錄驗證的通知，請問登錄驗證時驗證碼是發(fā)送到企業(yè)基本信息中的法人手機號碼還是聯(lián)系人手機號碼？
2024/03/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
注冊申請人、生產(chǎn)企業(yè)是否應當具備產(chǎn)品、生產(chǎn)環(huán)境等相關檢測能力？
2022/08/21 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
注冊申請人選擇醫(yī)療器械臨床評價路徑需考慮的因素。
2023/02/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
我國《反傾銷調查立案暫行規(guī)則》第 22 條規(guī)定，申請人除了提供申請國內產(chǎn)業(yè)的建立造成實質損害和實質損害威脅應該提供的證據(jù)外，還應提供國內產(chǎn)業(yè)可能發(fā)展的相關證據(jù)，包括產(chǎn)業(yè)
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
我國《反傾銷調查立案暫行規(guī)則》第 21 條規(guī)定，申請人應當提供下列證據(jù)： （ 1 ）申請調查進口產(chǎn)品以傾銷價格進入國內市場的大幅增長的可能性，包括出口國（地區(qū)）現(xiàn)有及潛在的
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
關于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
