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關(guān)于征求調(diào)整更新已使用化妝品原料名稱目錄意見的函
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：為進一步完善化妝品原料的管理，根據(jù)化妝品標準專家委員會意見，擬對《已使用化妝品原料名稱目錄》（2014年第11號通告）進

2015/09/24 更新分類：其他分享
斯洛文尼亞關(guān)于“精選品質(zhì)”名稱認可程序規(guī)則
通報號: G/TBT/N/SVN/93 ICS號: 67.040 發(fā)布日期: 2015-05-29 截至日期: 2015-06-21 通報成員: 斯洛文尼亞目標和理由: 保護消費者內(nèi)容概述: 本法規(guī)規(guī)定了名稱“精選品質(zhì)”的認可程序、管理與認證

2015/09/24 更新分類：其他分享
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于同意變更食品添加劑生產(chǎn)許可檢驗機構(gòu)名稱的復(fù)函
河北省食品藥品監(jiān)督管理局: 你局《關(guān)于變更食品添加劑生產(chǎn)許可檢驗機構(gòu)名稱的請示》（冀食藥監(jiān)〔2015〕16號）收悉。經(jīng)研究，現(xiàn)函復(fù)如下：同意食品添加劑生產(chǎn)許可檢驗機構(gòu)河北省

2015/09/24 更新分類：其他分享
美國修訂精苯霜靈和Isofetamid的最大殘留限量
2015 年 7 月 30 日，美國環(huán)保署（ EPA ）發(fā)布兩項終期條例，分別修訂精苯霜靈（ Benalaxyl-M ）和殺菌劑 Isofetamid 的最大殘留限量。具體如下：農(nóng)藥名稱商品名稱最大殘留限量 MRL

2015/08/10 更新分類：法規(guī)標準分享
美國對我國三款產(chǎn)品實施自動扣留
近日，據(jù) 美國 FDA 消息，美國對中國 3 家企業(yè)的相關(guān)產(chǎn)品實施了自動扣留。具體如下：預(yù)警編號發(fā)布日期地區(qū) 企業(yè)名稱產(chǎn)品名稱疑似不合格項目 16-74 2015-8-5 湖南邵陽 Hunan Xinhua

2015/08/28 更新分類：監(jiān)管召回分享
食藥總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》2016年4月1日起施行（全文）
國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》已經(jīng)2015年12月8日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2016年4月1日起施行。

2016/03/24 更新分類：其他分享
電器使用說明書和包裝箱要同時標注制造商名稱嗎
本文通過案例分析解釋了電器使用說明書和包裝箱是否需要同時標注制造商名稱。

2021/12/23 更新分類：法規(guī)標準分享
【醫(yī)械答疑】按照第二類醫(yī)療器械管理的重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料類產(chǎn)品名稱命名原則是什么？
對于按照第二類醫(yī)療器械管理的重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料類產(chǎn)品名稱命名原則是什么？

2024/07/19 更新分類：法規(guī)標準分享
【醫(yī)械答疑】企業(yè)已獲得“一次性XXX電子內(nèi)窺鏡”注冊證，現(xiàn)在因進院需求想變更產(chǎn)品名稱一定要提交同品種資料嗎？
企業(yè)已獲得“一次性XXX電子內(nèi)窺鏡”注冊證，現(xiàn)在因進院需求想變更產(chǎn)品名稱一定要提交同品種資料嗎？

2025/01/22 更新分類：法規(guī)標準分享
【醫(yī)械答疑】《體外診斷試劑分類目錄》中按照一類管理的“24043 CD19抗體試劑”產(chǎn)品，產(chǎn)品名稱應(yīng)如何規(guī)范？
《體外診斷試劑分類目錄》中按照一類管理的“24043 CD19抗體試劑”產(chǎn)品，產(chǎn)品名稱應(yīng)如何規(guī)范？

2025/03/14 更新分類：法規(guī)標準分享

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