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?本文介紹了實(shí)驗(yàn)室原始記錄的要求。

2024/01/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了實(shí)驗(yàn)原始記錄的核查內(nèi)容。

2024/02/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了三個不好的實(shí)驗(yàn)記錄習(xí)慣。

2024/02/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了實(shí)驗(yàn)記錄的規(guī)范和經(jīng)驗(yàn)。

2024/09/30 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

FDA專家談實(shí)驗(yàn)記錄審核

2024/11/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了原始記錄書寫規(guī)范。

2025/01/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了原始記錄要求與審核要點(diǎn)。

2025/03/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

7月7日，歐盟委員會和PIC/S均發(fā)布了新的GMP修訂：包括正文第4章《文件記錄》、附錄11《計算機(jī)化系統(tǒng)》和一個新的附錄——附錄22《人工智能》。

2025/07/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)原始記錄要求與注意事項(xiàng)匯總。

2025/10/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

電子微組裝封裝技術(shù)，是用于電子元器件、電子微組裝組件（HIC、MCM、SiP等）內(nèi)部電互連和外部保護(hù)性封裝的重要技術(shù)，它不僅關(guān)系到電子元器件、電子微組裝組件自身的性能和可靠性，還影響到應(yīng)用這些產(chǎn)品的電子設(shè)備功能和可靠性，特別是對電子設(shè)備小型化和集成化設(shè)計有著重要影響。

2021/02/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享