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2015年5月，美國國際貿(mào)易委員會（USITC）就自中國進口的紡織品服裝發(fā)布年度報告，該報告題為“自中國的紡織品服裝進口：統(tǒng)計報告，2014年度匯編”。

2015/06/24 更新 分類：行業(yè)研究 分享

2016年6月27日在歐盟信息資源中心（CIRCABC）網(wǎng)站上公布RoHS豁免工作計劃（Pack 9)了評估報告，報告到目前為止委員會尚未采取修訂措施。報告對豁免條給出建議時間，該時間極有可能成為歐盟公布的豁免應(yīng)用到期的時間。

2016/07/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享

歐盟委員會近日通報，歐盟委員會實施細則草案，制定電氣和電子設(shè)備生產(chǎn)商注冊和報告格式和向登記處報告的頻率（及其附錄）

2018/03/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

今日，器審中心明確了國家參考品發(fā)布和更新后，不同注冊階段的試劑檢驗相關(guān)執(zhí)行問題。產(chǎn)品檢驗報告可以是自檢報告、委托檢驗報告或符合相應(yīng)通知規(guī)定的檢驗報告

2018/10/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

如申請人名稱發(fā)生了改變，第三方機構(gòu)出具的報告中申請人名稱為變更前名稱，是否仍可使用該報告？

2019/02/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2月5日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《2020年度醫(yī)療器械注冊工作報告》（以下簡稱《報告》）。《報告》對2020年國家藥監(jiān)局受理、批準的各類醫(yī)療器械的注冊申請等數(shù)據(jù)進行了分析。

2021/02/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享

近日，美藥典USP發(fā)布了“關(guān)于“報告限”的去留”的討論，原因是美國FDA對多個發(fā)布在USP藥典論壇中提議修訂的藥物各論提出意見，建議刪除這些各論中的“報告限”要求。

2021/12/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十四條規(guī)定，產(chǎn)品檢驗報告可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。

2022/07/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

案例問題：某企業(yè)持CB報告和證書申請新加坡當局注冊證書被拒，原因是電風(fēng)扇CB報告上電動機信息與電動機實物不一致

2023/04/26 更新 分類：檢測案例 分享

【問】注冊申請人在提交境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊自檢報告時，檢驗報告首頁的簽章有什么要求？

2024/01/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享