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本文介紹了如何做好藥品記錄與數(shù)據(jù)管理，主要包括：:適用范圍，數(shù)據(jù)與記錄的含義及其相互關(guān)系，紙質(zhì)記錄的管理，電子記錄的管理及數(shù)據(jù)管理的原則。

2022/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文結(jié)合國內(nèi)外GMP法規(guī)、指南及數(shù)據(jù)完整性對于數(shù)據(jù)復(fù)核的相關(guān)要求，探討實(shí)驗(yàn)室那些數(shù)據(jù)需要第二人的復(fù)核。

2025/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

盤點(diǎn)2016年世界各國轉(zhuǎn)基因政策

2017/02/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文將帶你走進(jìn)應(yīng)力-應(yīng)變曲線的世界，揭示它的各個(gè)階段及其背后的物理意義。

2025/01/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文整理了數(shù)據(jù)可靠性的典型缺陷以及自查/審計(jì)過程的檢查清單

2019/07/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

關(guān)于拉力試驗(yàn)機(jī)測量這塊兒，如何獲得更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。

更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室作弊：實(shí)驗(yàn)室操作中要避免的3個(gè)數(shù)據(jù)完整性陷阱。

2021/05/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了數(shù)據(jù)完整性七大關(guān)注問題。

2021/08/31 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文匯總了安全數(shù)據(jù)表SDS常見問題及答案。

2021/11/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要解讀了GMP和FDA對數(shù)據(jù)完整性法規(guī)的要求。

2022/03/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享