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本文介紹了生物可降解材料及組織工程周圍神經(jīng)中的生物可降解材料的研究進展，介紹了脊髓損傷修復中生物可降解材料的應用，并展望了未來的發(fā)展方向。
2022/05/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文基于聚合物醫(yī)療器械產(chǎn)品特性和材料性質，詳細介紹醫(yī)療器械體外降解試驗研究方法、化學表征手段以及試驗方案設計，進而依據(jù)表征數(shù)據(jù)對降解行為進行綜合評估。
2022/10/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為對生物降解塑料的真?zhèn)芜M行準確鑒別，本文綜合利用傅里葉紅外光譜、熱裂解-氣相色譜-串聯(lián)質譜、受控堆肥降解等技術，對收集到的7種均聲稱為生物降解塑料的樣品進行了研究。
2024/04/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
強制降解試驗的目的一是了解藥品的內在穩(wěn)定性情況、降解途徑方式，以及有關物質方法的專屬性。對于創(chuàng)新藥而言，完整的強制降解條件研究，對于了解化合物的特性有著非常重要的意義。
2024/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
硬度是衡量金屬材料軟硬程度的一項重要的性能指標，它既可理解為是材料抵抗彈性變形、塑性變形或破壞的能力，也可表述為材料抵抗殘余變形和反破壞的能力。
2018/06/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
某公司生產(chǎn)的絕緣子鋼腳在進行拉伸破壞負荷試驗時發(fā)生低載荷斷裂
2019/09/17 更新 分類：檢測案例 分享
本文介紹了聚酰亞胺纖維的表面改性及其環(huán)氧樹脂復合材料性能與界面破壞模式
2024/12/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
用于各種藥物劑型的活性藥物成分（API）需要達到一定的純度要求，符合相關的質量標準；工藝研發(fā)流程中的中間體亦需要具有一定純度，嚴格控制影響下一步反應或者影響下一步目標產(chǎn)物或終產(chǎn)品純化的雜質的含量（impurity or purity）。在長期穩(wěn)定性實驗，加速穩(wěn)定性實驗以及API強制降解試驗中，分析方法不僅需要能夠對API原有組分做到有效分離，對于實驗處理后樣品同樣需要具
2021/02/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
“限塑令”的接連升級，將改變一次性制品的消費，可降解塑料行業(yè)更是風起云涌。 可降解塑料生產(chǎn)企業(yè)增速明顯，以海南為例，截至今年7月，已有46家全生物降解塑料制品生產(chǎn)企業(yè)注冊。但在群雄逐鹿時，最重要的還是看準市場，“限塑令”到底限的是什么？到底什么是可降解塑料？
2020/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
由于降解塑料品種相對少，很難保證每一個制品都能找到合適的降解塑料樹脂，如PBS、PBAT韌性好，但強度較低；PLA強度高，透明性好，但韌性差；PHB有優(yōu)異的氣體阻隔性，但加工性能一般。因此，如何擷取各種降解塑料的優(yōu)點，取長補短地滿足制品的具體需求，是降解塑料應用的重要技術。
2020/09/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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