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近期，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）又有新動(dòng)作，宣布新增一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）意向名單成員——O,O,O-三苯基硫代磷酸酯（O,O,O-triphenyl phosphorothioate）。

2024/06/20 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

建立了氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定塑料制品中28種高度關(guān)注物質(zhì)含量，包括10種硅氧烷類(lèi)、6種烷基酚類(lèi)、9種UV抗氧化劑和3種磷酸酯類(lèi)。

2024/09/26 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

對(duì)于分析工作來(lái)說(shuō)，樣品前處理是必不可少的環(huán)節(jié)，同時(shí)也是一項(xiàng)技術(shù)性工作。不管超聲，還是振蕩，保證主藥溶解以后，都要進(jìn)行過(guò)濾再進(jìn)入液相系統(tǒng)。其中濾膜的作用至關(guān)重要。今天我們就來(lái)說(shuō)說(shuō)濾膜的事情。

2022/12/16 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

在臨床前試驗(yàn)中小分子給藥的方式包括混懸液、溶液、固體或無(wú)定形分散體，下面將一一簡(jiǎn)要討論。已有大量的綜述探討與處方開(kāi)發(fā)相關(guān)，尤其是與增溶相關(guān)的制劑方法，本章的重點(diǎn)是這些方法在非臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用。

2021/08/29 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

“藥品管理”是本法的重要部分，它對(duì)本法調(diào)整的主要對(duì)象“藥品”本身提出了具體的、基本的要求。其內(nèi)容涉及藥品的研制、生產(chǎn)直到臨床使用的全過(guò)程。它包括藥品臨床前研究和藥

2015/09/13 更新 分類(lèi)：其他 分享

“衛(wèi)生福利部”(前“行政院衛(wèi)生署”)于2013年7月22日以署授藥字第1020003747號(hào)公告訂定“應(yīng)施輸入查驗(yàn)中藥材之相關(guān)查驗(yàn)規(guī)定”，并自2013年8月1日生效

2015/04/02 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2022/12/13 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

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2022/05/19 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥物研發(fā)是一項(xiàng)投資高、風(fēng)險(xiǎn)高、周期長(zhǎng)的工程，如化學(xué)藥研發(fā)流程包括最初的實(shí)驗(yàn)室的先導(dǎo)化合物的確定、先導(dǎo)化合物優(yōu)化、臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)以及臨床試驗(yàn)等階段。

2022/08/03 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

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2022/09/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享