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試劑的分類(lèi) 根據(jù)化學(xué)試劑 的純度，按雜質(zhì)含量的多少，國(guó)內(nèi)將化學(xué)試劑分為四級(jí)……

2015/01/13 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

血源篩查試劑，指用于血源篩查的體外診斷試劑，其質(zhì)量與公共健康密切相關(guān)。本文重點(diǎn)關(guān)注血篩試劑的種類(lèi)、監(jiān)管現(xiàn)狀、質(zhì)量控制、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)等。

2022/05/26 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》所載明的獨(dú)立試劑組分可以單獨(dú)銷(xiāo)售的問(wèn)題。

2023/06/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

標(biāo)準(zhǔn)溶液是用于滴定分析法測(cè)定化學(xué)試劑、化工產(chǎn)品純度及雜質(zhì)含量的已知準(zhǔn)確濃度的溶液。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB 601-88)對(duì)滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定方法做了詳細(xì)、嚴(yán)格的規(guī)定

2016/06/17 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在半導(dǎo)體行業(yè)對(duì)純水的要求是各污染元素的濃度均不超過(guò)20ppt，對(duì)其他試劑的純度要求也相當(dāng)嚴(yán)格。為了達(dá)到用ICP-MS測(cè)定ppt量級(jí)的Fe及其他關(guān)鍵元素的目的，上述各影響因素必須很好的消除。多年來(lái)，分析科學(xué)家及儀器制造商一直在不斷嘗試，現(xiàn)將其排除方法及其新的進(jìn)展做一簡(jiǎn)單概括。

2021/06/29 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥物中雜質(zhì)的檢查主要是依據(jù)藥物與雜質(zhì)在物理樓或化學(xué)性質(zhì)上的差異來(lái)進(jìn)行。藥物與雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異，主要指藥物與雜質(zhì)在外觀始分配或吸附以及對(duì)光的吸收等性質(zhì)的差別；在化學(xué)性質(zhì)上的差異，主要指藥物與雜質(zhì)對(duì)某學(xué)反應(yīng)的差別，一般地，是雜質(zhì)與試劑反應(yīng)，而藥物不反應(yīng)。根據(jù)雜質(zhì)的控制要求，可以進(jìn)行量檢查，也可以對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行定量測(cè)定。

2021/07/06 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

ELISA 即酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定，是一種常用的免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)，接下來(lái)以常規(guī)試劑盒為例，從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制、樣本濃度計(jì)算、數(shù)據(jù)驗(yàn)證、結(jié)果解釋等步驟展開(kāi)闡述。

2025/01/21 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

比表面積的測(cè)定方法

2016/07/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

如何進(jìn)行藥物的含量測(cè)定方法與驗(yàn)證？

2019/09/23 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

了解熔點(diǎn)測(cè)定的意義，掌握測(cè)定熔點(diǎn)的方法。

2018/01/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享