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  • 化學(xué)試劑分類、包裝及其取用方法

    試劑的分類 根據(jù)化學(xué)試劑 的純度，按雜質(zhì)含量的多少，國(guó)內(nèi)將化學(xué)試劑分為四級(jí)……

    2015/01/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 首飾取消“千足金”稱謂

    2015年2月11日，中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布2015年第5號(hào)公告，批準(zhǔn)發(fā)布GB11887-2012《首飾 貴金屬純度的規(guī)定及命名方法》第1號(hào)修改單

    2015/02/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何防止工業(yè)齒輪油的乳化?

    油品乳化與否及乳化程度主要由油的組成成分及水的純度、所合成油和水是互不相溶的兩種液體，但在一定條件下，會(huì)形成穩(wěn)定或不穩(wěn)定的乳化液。

    2016/06/23 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 輕油與重油（燃料油）的區(qū)別

    輕油是一般性工業(yè)的用法，輕油多指0#柴油，它又分為國(guó)標(biāo)柴油和非國(guó)標(biāo)柴油，區(qū)別就是純度和價(jià)格。

    2017/04/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • FDA關(guān)于ANDA強(qiáng)制降解試驗(yàn)要求簡(jiǎn)介

    強(qiáng)制降解試驗(yàn)也稱破壞性試驗(yàn)，其試驗(yàn)?zāi)康拿鞔_。強(qiáng)制降解試驗(yàn)可預(yù)測(cè)原料藥的穩(wěn)定性或影響制劑的純度、有效性和安全性的因素。

    2018/01/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • CMC申報(bào)中原料藥的常見(jiàn)問(wèn)題

    在CMC申報(bào)中，原料藥是關(guān)鍵的一環(huán)，原料藥的純度關(guān)乎安全性，然而在CMC申報(bào)中，原料藥資料部分常存在以下問(wèn)題

    2019/06/02 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 金屬3D打印用粉末的基本技術(shù)要求

    3D打印用金屬粉末對(duì)粉末特性有幾個(gè)方面的基本要求，包括：粉末純度、粉末顆粒形狀、粉末粒度及其分布、粉末的循環(huán)使用等。

    2019/09/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥物分析方法驗(yàn)證中幾個(gè)容易被忽視的關(guān)鍵點(diǎn)

    本文結(jié)合實(shí)際工作體會(huì)對(duì)破壞實(shí)驗(yàn)中峰純度問(wèn)題和溶液穩(wěn)定性考察中可接受標(biāo)準(zhǔn)問(wèn)題表達(dá)下自己的觀點(diǎn)。

    2022/09/27 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 藥物純化最終產(chǎn)物有溶劑殘留如何去除

    純化得到最終產(chǎn)物產(chǎn)物后，QC測(cè)得純度達(dá)到要求，但打個(gè)核磁發(fā)現(xiàn)有溶劑殘留，成功的喜悅頓時(shí)煙消云散。碰到這種情況不要?dú)怵H，有幾種方法可以解決。

    2024/05/14 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑的純度分類及標(biāo)準(zhǔn)

    試劑（reagent） 又稱化學(xué)試劑或試藥。主要是實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究試驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品。

    2016/07/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享