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通報(bào)號(hào): G/TBT/N/JPN/497 ICS號(hào): 71.100.70,11.120,11.040 發(fā)布日期: 2015-08-06 截至日期: 2015-08-06 通報(bào)成員: 日本 目標(biāo)和理由: 保護(hù)人類安全和健康 內(nèi)容概述: 藥事法規(guī)定的指定物質(zhì)（4種指定物質(zhì)）及

2015/09/01 更新 分類：其他 分享

生物制品是以微生物、細(xì)胞、動(dòng)物或人源組織和體液等為起始原料，用生物學(xué)技術(shù)制成，用于預(yù)防、治療和診斷人類疾病的制劑，如疫苗、血液制品、生物技術(shù)藥物、微生態(tài)制劑、免疫調(diào)節(jié)劑、診斷制品等[1]。其中，治療用生物制品在近十年來(lái)更是逐漸成為全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展重心。

2023/02/14 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

動(dòng)物 細(xì)胞 融合 細(xì)胞融合是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的細(xì)胞合并成為一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。在自然情況下，體內(nèi)和體外培養(yǎng)的細(xì)胞均能發(fā)生自發(fā)融合現(xiàn)象。人工方法誘導(dǎo)細(xì)胞融合開(kāi)始于50 年，現(xiàn)在

2015/08/30 更新 分類：其他 分享

基本原理 通過(guò)在支持物（如蓋玻片）上培養(yǎng)貼壁細(xì)胞，可以應(yīng)用抗體檢測(cè)細(xì)胞表面抗原的表達(dá)或進(jìn)行酶細(xì)胞化學(xué)以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。該方法的優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞貼壁牢固，能夠維持細(xì)胞生

2015/08/31 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

體外細(xì)胞毒性測(cè)試方法與標(biāo)準(zhǔn)

2022/08/19 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了細(xì)胞藥物研發(fā)中的五顆“雷”。

2023/02/06 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

NLRP3炎癥小體是由胞內(nèi)固有免疫受體NLRP3、接頭蛋白ASC和蛋白酶caspase-1（半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1）作為核心組成的多蛋白復(fù)合物，該復(fù)合物組裝能夠誘導(dǎo)促炎因子IL-1b（白細(xì)胞介素1 b）和IL-18（白細(xì)胞介素18）等的成熟和分泌，從而促進(jìn)炎癥反應(yīng)發(fā)生。

2018/07/05 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

細(xì)胞計(jì)數(shù)及活力測(cè)定實(shí)驗(yàn)方法及步驟詳解

2019/06/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

什么是體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)？哪些產(chǎn)品需要進(jìn)行體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)？體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)的目的和意義，體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)依據(jù)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

2019/09/20 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文對(duì)細(xì)胞毒性試驗(yàn)進(jìn)行了解析：細(xì)胞毒性的判斷，影響細(xì)胞毒性的因素舉例及如何看待細(xì)胞毒性。

2022/06/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享