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  • 美敦力多種型號消化道輸送系統(tǒng)被FDA警告,已致33起重傷

    本次警告包括美敦力的Bravo CF Capsule的多種型號輸送系統(tǒng),其預期用途:將pH監(jiān)測膠囊附著于食管壁,記錄pH數(shù)據(jù)輔助醫(yī)生診斷胃食管反流病。膠囊在測量食管pH值的同時將數(shù)據(jù)傳輸至患者腰間的記錄儀,患者可標記癥狀時間點,供醫(yī)生比照反流事件與癥狀關(guān)聯(lián)性。

    2025/06/28 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 高敏肌鈣蛋白檢測技術(shù)解析

    肌鈣蛋白一直作為診斷急性心肌梗死的主要生化標記物之一,隨著檢測技術(shù)的不斷進步,現(xiàn)在已能從循環(huán)血液中檢測出生理水平的肌鈣蛋白。關(guān)于肌鈣蛋白(hs-cTn)檢測技術(shù),目前缺乏統(tǒng)

    2017/04/22 更新 分類:其他 分享

  • 硬膠囊制劑開發(fā)基本須知——漫話膠囊殼

    膠囊結(jié)構(gòu)和標準尺寸,膠囊的材質(zhì)

    2019/05/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 鋼材的分類與顏色標記

    鋼材的分類與顏色標記

    2017/10/16 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 藥物溶出度方法研究中易忽視的幾個問題

    溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定的溶出介質(zhì)中溶出的速度和程度,是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。它是評價藥物制劑質(zhì)量的一個重要指標。

    2020/12/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何應對難溶性藥物溶出研究

    溶出度檢查系指檢查活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度,在緩釋制劑、控釋制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度檢查,通過模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出過程,從而對藥物的生物利用度及療效進行評價,是評價藥物固體制劑質(zhì)量的一個重要指標。

    2022/07/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 利用添加難揮發(fā)香料及主成分分析法評價煙絲加香均勻性

    為了準確量化煙絲加香均勻性,建立了一種基于超聲萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測定外加標記物(苯甲酸乙酯、甲酸苯乙酯、乙酸苯乙酯、丁酸苯乙酯和苯乙酸苯乙酯)結(jié)合主成分分析綜合得分評價的分析方法。

    2025/05/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 常見膠囊殼種類盤點及優(yōu)缺點

    膠囊劑型,廣泛用于封裝粉末、顆粒、小丸、液體和半固體,分為軟殼膠囊和硬殼膠囊。

    2022/02/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 常用鋼鐵材料的標記牌號和常采用的形式

    常用鋼鐵材料的標記牌號和常采用的形式

    2020/08/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • xBar:可吸收胃腸吻合口漏實時監(jiān)測設(shè)備

    根據(jù)統(tǒng)計全球每年有超過400萬人接受胃、腸吻合手術(shù),其中有10%的患者會出現(xiàn)吻合口漏。導致胃、腸內(nèi)容物泄漏到腹腔中,這種嚴重的并發(fā)癥通常很難發(fā)現(xiàn)。當被發(fā)現(xiàn)時候修復吻合口漏變得困難,其中高達 40% 的患者需要進行多次手術(shù)修復,從而導致患者住院時間增長。

    2023/04/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享